FA tedavisinde yeni gelişmeler (19-08-2011)

(...) "Avrupa İlaç Ajansı (Avrupa Birliği’nde FDA’nın muadili olan kuruluş) Repligen’in FA hastalarında RG2833’ün faz I klinik denemesine ilişkin teklifine onay verdi . Repligen şu anda İtalyan hükümetinin ve teklifin yapıldığı Torino’daki İtalyan hastanesindeki etik kurulun iznini beklemektedir. İzin çıktığı takdirde, RG2833’ün FA hastalarında faz I denemesi yıl sonuna kadar İtalya’da başlayacaktır. " (...)

kaynak : BabelFAmily'a hoş geldiniz - Friedreich

Sona geliyormuyuz yoksa

Haber çok güzel ama sona geliyormuyuz diye sevinmek için çok çok erken.Daha önce sevinilecek çok girişim var.

faz 1 coktan bitti