TEKSAN İnovatif Medikal Ürünler İstanbul, Bursa ve İzmir'de
Sayfa 2 / 2 İlkİlk 12
Toplam 27 mesajın 16-27 arasındakiler
Buraya tıklayarak yazıları büyültebilirsiniz Buraya tıklayarak yazıları küçültebilirsiniz
  1. #16
    Üye
    kerimcan Avatarı

    Üyelik Tarihi
    30.09-2016
    Son Giriş
    20.11-2017
    Saat
    09:41
    Yaşadığı Yer
    mersin
    Mesaj
    12
    Alınan Beğeniler
    0
    Verilen Beğeniler
    5

    Zaten Değerlendirdiniz! 0
    STAR, dünyanın en güvenli, en sağlıklı, en konforlu ve en dayanıklı tekerlekli sandalye minderi.
    milobiyoteknoloji adlı amerikan ilaç şirketinin yaptığı çalışma hakkında,

    1)follistatin 344 adeno-ilişkili virüs BMD hastalarına verilmiştir.folistatin karaciğer de üretilen miyositin hormonunun etkisini ortadan kaldırmaktadır..miyositin ise kasların belirli bir oranda gelişmesini sağlayan ve daha sonra kas gelişimini durduran bir karaciğer hormonudur..follistatin miyositinin etkisini kaldırır ve vücut kas hücresi üretimine devam eder düşüncesiyle yapılan bir denemedir..
    2)ağır spor yapanlarda ciddi kas gelişimi sağlamış haltercilerde follistatin ilaç olarak kullanılmaktadır..ve kas gelişimine ciddi etkileri ortaya çıkmıştır..yanlız millo firmasının denemesinde follistatin bir gen terapisi olarak uygulanmış ilaç olarak verilmemiştir..
    3)deneme yapılan 6 BMD hastasında kas yıkımı durmuş,kaslarda çekirdeklenme artmış,6 dakikalık yürüme mesafesi uzamıştır.gen terapisi uygulananlarda yürüme mesafesi 3,1 metre iken,gen terapisi yapılmayanlarda yürüyüş mesafesi 2.3 metredir..6 aylık süreçle hastalar takip edilmiş anlamlı düzelme tespit edilmiştir..
    4)BMD denemelerinde son aşamaya gelinen bir süreç kalmıştır.aynı yöntem kanser hastalarına ve DMD hastalarına da denenmeye başlanmıştır..çalışmalar 2014 yılında başlamış ve devam etmektedir..
    5)milo biyoteknoloji firması sadece kas hastalığı denemeleri yapmaktadır..
    6)firmanın açıklamasında terapi sonunda hastalarda herhangi bir yan etki gözlenmemiştir..

    şimdilik www.milobiotechnology.com adresinden yaptığım çevirilerden anladığım bu..sabır ve umutla bekleyip süreci göreceğiz...

    farklı çalışmalarla ilgili bilgi sahibi olan arkadaşlar araştırma yapan şirketin adresi ile beraber açıklamayı eklerlerse memnun oluruz..

  2. #17
    Üye
    kerimcan Avatarı

    Üyelik Tarihi
    30.09-2016
    Son Giriş
    20.11-2017
    Saat
    09:41
    Yaşadığı Yer
    mersin
    Mesaj
    12
    Alınan Beğeniler
    0
    Verilen Beğeniler
    5

    Zaten Değerlendirdiniz! 0
    Yeni bir gen düzenleme tekniği kullanarak, UT Southwestern Tıp Merkezi'nden bir grup bilim insanı, genç farelerde Duchenne kas distrofisi (DMD) ilerlemesini durdurdu.

    verimli ve güvenli bir şekilde DMD hastalarında büyütülüyor, bu tekniğin bu ölümcül hastalık için ilk başarılı genom düzenleme bazlı tedaviler birine yol açabileceğini, araştırmacılar söyledi.

    DMD, erkekler arasında müsküler distrofi en yaygın ve ağır formu, ilerleyici kas dejenerasyonu ve güçsüzlük ile karakterizedir. Protein distrofini kodlar X-bağlantılı DMD genindeki mutasyonlar sonucu oluşur. Hastalık Hastalık Kontrol ve Önleme ve diğer tahminlere Merkezlerine göre, 3500 ila 5000 erkek birini etkileyen ve sık sık erken 30s tarafından erken ölüme yol açar.

    DMD genetik nedeni yaklaşık 30 yıldır bilinmesine rağmen, hiçbir etkili tedaviler mevcuttur. Hastalık kas lifleri yıkar ve kas kademeli olarak zayıflamaya neden lifli veya yağ dokusu ile değiştirir. Bu durum, çoğu zaman kalp kası hastalığı veya kardiyomiyopati, bu hastalarda başlıca ölüm nedenidir sonuçlanır.

    Yayınlanan çalışmada Bilim , UTSW araştırmacılar sürekli genç farelerde hastalığa neden DMD mutasyonunu düzeltmek için bir gen düzenleme yaklaşımı kullanılır.

    "Hastalığın nedenini ortadan kaldırır, çünkü bu, diğer tedavi yaklaşımları farklıdır," kıdemli yazarı Dr. Eric Olson, Moleküler Biyoloji Başkanı ve UT Senatör Paul D. Wellstone Musküler Distrofi Kooperatif Araştırma Merkezi Eş Direktörü dedi Güneybatı.

    denilen CRISPR / Cas9 aracılı genom düzenleme - - 2014 yılında, Dr. Olson'un ekibi ilk olarak bu teknik kullanılabilir farelerin germ hattı mutasyon düzeltmek ve müsküler distrofi önlemek için. Bu DMD roman genom düzenleme tabanlı tedavi için yol açtı. Aynı zamanda gen düzenleme klinik uygulamalar için çeşitli zorluklar kaldırdı. germ line düzenleme insanlarda mümkün olmadığından, stratejiler doğum sonrası dokulara gen düzenleme bileşenleri sunmak için geliştirilmiş olması gerekir.

    Bu test için araştırmacılar adeno-ilişkili virüs 9 (AAV9) üzerinden farelere gen düzenleme bileşenleri teslim. DMD fareler, bu teknik, üretilen distrofin proteini ile muamele edilmiş ve kademeli olarak gelişmiş yapısı ve iskelet kası ve kalp fonksiyonunu göstermektedir.

    "AAV9 etkili bir şekilde dokuya özel bir şekilde insanları enfekte olabilir, ancak, insan hastalık ya da toksisite neden olmaz. Bu gen terapisi için bir molekül füze," Dr Leonela Amoasii, Olson ve laboratuar eş talebi sahibine bir doktora sonrası araştırmacısı Dr. Chengzu Long, Moleküler Biyoloji Öğretim ile çalışmanın.

    "CRISPR / Cas9 sistemi virüsü istila karşı tek hücreli organizmaların bir adaptif bağışıklık sistemidir. İronik olarak, bu sistem kaçırıldı, biz bir patojenik olmayan virüs içine paketlenmiş ve bir hayvan modelinde bir genetik mutasyon düzeltilmiş," Dr Long ekledi .

    Berkeley'deki California Üniversitesi'nde araştırmacı tarafından geliştirilen CRISPR genom düzenleme teknolojisi, "Yılın Breakthrough" Bilim bilimsel gelişme olarak seçildi.

    "Bu çalışma, genç farelerde DMD mutasyonları genom düzenleme çok önemli bir öteleme uygulamayı temsil eder. Bu DMD için pratik bir çare doğru sağlam bir adım," Dr Rhonda Bassel-Duby, bir Moleküler Biyoloji Profesörü ve Co-Baş Araştırmacı dedi Wellstone Merkezi'nde Dr. Olson ile genomik düzenleme projesi.

    "En önemlisi, ilke olarak, aynı strateji, insan DMD hastalarının içinde mutasyonların çeşitli türleri uygulanabilir," aynı zamanda Rejeneratif Bilim ve Tıp Hamon Merkezi Müdürü olarak görev yapmaktadır Dr. Olson, katma ve Annie ve Willie tutar Kök Hücre Araştırmaları Nelson Profesörlük, Kardiyak Doğum kusurları üzerinde Araştırma Pogue Değerli Başkanı ve Fen Robert A. Welch Seçkin Başkanı.

    Şimdi, araştırma ekibi DMD hastaların hücrelere ve daha büyük preklinik hayvan modellerinde bu gen düzenleme tekniği uygulamak için çalışıyor.

    Bu, yakın zamanda Ulusal Sağlık Enstitüleri fon 7.800.000 $ ile kurulmuştur UTSW Wellstone Merkezi, ilk büyük bulgu işaretler. UTSW müsküler distrofi için yeni tedaviler bilimsel bulgular ve teknolojik gelişmeleri çevirmek için, ve temel, translasyonel ve klinik araştırmaları desteklemek için çalışma ülke genelinde altı Wellstone Merkezleri biridir. UT Southwestern Wellstone Merkezi Duchenne müsküler distrofi odaklanır.

    "DMD yol açan genetik mutasyon düzeltmek için genom düzenleme kullanarak Olson laboratuvar son çığır açan keşifler bu ölümcül hastalık için bir çare bulmak için yarış hızlandı," Dr Pradeep Mammen, İç Hastalıkları ve Co-Director Doçent dedi UTSW Wellstone Merkezi. "Wellstone Merkezi araştırmacıları DMD hastalarında bir terapiye DMD fare modelinde bu keşifler çevirmek için önce Şimdi sorun yatıyor."

    kaynak:https://www.sciencedaily.com/release...0104080259.htm

  3. #18
    Üye
    Muratomer06 Avatarı

    Üyelik Tarihi
    18.12-2016
    Son Giriş
    15.03-2017
    Saat
    11:53
    Yaşadığı Yer
    Ankara
    Mesaj
    2
    Alınan Beğeniler
    1
    Verilen Beğeniler
    0

    Zaten Değerlendirdiniz! 0
    alfo becerisini değilmi hangi ekzon

    şuanki durumun nedir alfo

  4. #19
    Üye
    kerimcan Avatarı

    Üyelik Tarihi
    30.09-2016
    Son Giriş
    20.11-2017
    Saat
    09:41
    Yaşadığı Yer
    mersin
    Mesaj
    12
    Alınan Beğeniler
    0
    Verilen Beğeniler
    5

    Zaten Değerlendirdiniz! 0
    Özdemir1KAS HASTALIKLARINDA TEDAVİ ARAYIŞLARI VE YENİ GELİŞMELER / Prof.Dr.Coşkun Özdemir



    Çok sayıda kas hastalığı olduğunu artık iyi biliyoruz. Bunların çoğunluğu genetik (kalıtımsal) hastalıklar. Doğal ki, hepsine birden tedavi bulunması söz konusu değil. Tedavi araştırmaları oldukça yavaş ilerleyen, zorlu süreçlere sahipler. Üstelik yapılan araştırma ve ilaç deneyleri, kas hastalıklarının ancak belirli tipleri için gerçekleştirilmekte. Bu sebepten kas hastalığının tanısı ile yetinmeyip, tipinin ne olduğunu bilmemiz, hastalarımızın da bu konuda ısrarlı girişimler içinde bulunmaları önemli.



    Bu günlerde, çok sayıda kas hastalığı içinden iki tanesi için, daha doğrusu bunların bir bölümü için küçük de olsa tedavi olanakları belirmiş gözüküyor. Bunlar DMD (Duchenne Muscular Distrofi) ve SMA (Spinal Müsküler Atrofi) adlı hastalıklardır. Tedavinin hangi düzeyde olacağını, hastalığın ilerlemesini ne kadar yavaşlatabildiği ya da durdurabildiği henüz bilinmiyor. Şimdilik, bu hastalıklar için yapılan ilaç denemelerinde bazı olumlu sonuçların alındığını söyleyebiliyoruz. Bundan, bu ilaçların hastalığı tam olarak durdurduğu ya da iyileştirdiği kesinlikle anlaşılmamalıdır.


    DMD hakkında

    Sözünü ettiğimiz iki hastalıktan biri Duchenne adını taşıyan ve erkek çocuklarda görülen, annenin hasta olmayıp taşıyıcı rol oynadığı kas hastalığıdır.

    DUCHENNE hastalığında 3 çeşit genetik kusur oluyor.

    1) Delesyon
    2) Duplikasyon
    3) Nokta mutasyon.

    Bunlardan, nonsense şeklindeki nokta mutasyon taşıyan, 5 yaşından büyük ve yürüyebilen Duchenne hastalarında Ataluren adlı ilacın kimi olumlu etkilerinin görüldüğü bazı araştırma grupları tarafından rapor edilmekte. Bu araştırmayı yapan ilaç firmalarının Avrupa’da ve Türkiye’de yaptığı girişimler sonucu Ataluren adlı ilacın kullanıma verildiği bilgisi edinilmiştir. Nonsense şeklinde nokta mutasyon vakalarının, tüm Duchenne hastalarının %13'ü kadarı olduğunu bilmekteyiz. Ayrıca, Türkiye’de bu %13’lük gruba ulaşma konusunda önemli zorluklar yaşanmakta.



    Dernek olarak yaptığımız girişimlerde Ataluren’le ilgili hastaları bilgilendirmek amacıyla, Türkiye araştırma grubundan hekimlere yaptığımız toplantı daveti ne yazık ki olumlu karşılanmamıştır. Bu sebepten, Ataluren’in hastalığı ne kadar yavaşlattığı konusunda henüz somut verilere sahip değiliz.

    Bildiğimiz bir şey var ki Ataluren, Avrupa’da kullanıma verilmiş olmasına rağmen, Amerika’da durum farklı. Burada, ilgili kurumların, Ataluren’in hastalarda faydalı olduğuna dair inandırıcı deliller olmadığı gerekçesiyle onay vermediğini öğreniyoruz.



    Bir diğer çalışmada, delesyon kusurunu gösteren Duchenne hastaları için de bir umut ışığı belirmiştir. Delesyonun 51. inci exon öncesi ya da sonrasında olduğu DMD vakalarındaexon atlama adı verilen tedavi sonuç veriyor. Bunlar da bir önceki gibi tüm vakaların %13'ünü teşkil etmekte. Bu tip hastalarda Eteplirsen (SAREPTA) injeksiyonlarının yarar sağladığı rapor edilmekte. Buna koşullu (accelerated) onay veren FDA Sarepta’dan yeterli sayıda hasta üzerinde klinik çalışma bekliyor. Bu çalışmaların sonuçlarını da merakla beklemekteyiz.



    Şu halde DMD hastalarının eksiksiz genetik testlerini yaptırarak hastalık tiplerini bilmeleri ve hastalık koşulları/tipi belli olanların olası bir ilaç kullanımına karşı hazırlıklı olmaları önemli. Bu konuda nörologlarla birlikte genetik uzman ve laboratuvarları yardımcı olacaktır. Her ne kadar somut sonuçları üzerine ikna edici bilgilere sahip olmasak da SGK, yani devlet, Ataluren adlı ilacın masrafını ödemeyi kabul etmiş durumda. Ülkemizde bu ilacı kullanmaya aday Duchenne sayısı kaç tanedir, ne kadarı belirlenmiştir, maalesef bunu da tam olarak bilmiyoruz.



    SMA hakkında

    Burada SMA (Spinal Müsküler Atrofi) vakaları hakkındaki son duruma gelirsek.

    3 çeşit SMA var; TİP 1, 2 ve 3. Bunlardan TİP 1 için geçerli olan hastalarda Nusinersen (intratekal) adlı ilacın denemelerinde umut verici kimi sonuçlar elde edildiğini öğrenmiş durumdayız. Yapılan denemelerde ilaç, belden omurilik kanalına verilmek şeklinde uygulanıyor. Bu vakalardaki iyi sonuçlar alındığı dikkati çekince TİP 2 içinde denemelere başlanıyor. Ancak ilaç, Amerika’da kullanım için henüz nihai onay süreçlerini tamamlamamış durumda. Aynı şekilde Avrupa’dada FDA onayı gerekiyor. Dolayısıyla şu an için, bu onay süreçlerini sonuçlanmasını beklemekten başka yapacak şey yok.



    Son bir bilgi de, Gen Tedavi denemelerinin umut verici sonuçlar veriyor olması. Bu konuda da yeni gelişmeleri takip ederek hasta ve üyelerimizi bilgilendireceğiz.



    Demek ki, şu an için hastalarımızın yapması gereken, klinik denemelerde umut verici sonuçlar alınan bu çalışmaların sonuçlarını beklemeleridir. Tedavi çalışmalarının başlatılması, sürdürülmesi, sonuçlarının gözlenmesi ve nihayetinde ilaç onaylarının alınarak piyasaya sürülmesi, çok karmaşık ve önemli süreçleri içermektedir. Hastalarımızın gereksiz spekülasyonlardan kaçınması ve yanlış bilgilenmemesi için en azından bu iki hastalık bazında kimi bilgilendirmeleri yapmak ihtiyacı duyduk.



    Yeni gelişmeleri takip etmek için Türkiye Kas Hastalıkları Derneği’nin web sitesini takip etmeye devam ediniz. Hastalarımız, öncelikle konuyla ilgili takiplerini yapan doktoruna danışmayı ihmal etmemeliler. Bizler, yeri geldikçe bu konulardaki gelişmeleri içeren yeni makaleleri sizlerle paylaşmaya devam edeceğiz.





    Sağlıklı, umutlu günlere.

  5. #20
    Üye
    kerimcan Avatarı

    Üyelik Tarihi
    30.09-2016
    Son Giriş
    20.11-2017
    Saat
    09:41
    Yaşadığı Yer
    mersin
    Mesaj
    12
    Alınan Beğeniler
    0
    Verilen Beğeniler
    5

    Zaten Değerlendirdiniz! 0
    KAS HASTALIKLARI DERNEĞİNDEN ÇAĞRI!!
    Bir çoğunuzun bildiği gibi;
    Türkiye’de Hacettepe Üniversitesi’nden Prof.Dr.Haluk Topaloloğlu’nun başkanlığını yaptığı yaklaşık 20 kişilik ekibinde içinde olduğu, uluslararası alanda çalışmalar sonucunda, SMA (Spinal Müsküler Atrofi) hastaları için Nusinersen (Spinraza) ilaç denemelerinin olumlu sonuçlar verdiği bilgileri gelmektedir. FDA (U.S. Food and Drug Administration) ilacı onaylamış durumda, Avrupa’da ise onay sürecinde...
    Bu güzel haberin duyulması SMA hastaları ve aileleri arasında büyük heyecan yaratmıştır.
    Türkiye’de de ilacın SGK tarafından bir an önce ödeme kapsamına alınması, özellikle SMA Tip1 hastaları için hayati önem taşımaktadır.
    Bizler hep birlikte aşağıdaki iletişim bilgilerline mail, telefon, fax mektup ve mail ile girişimde bulunursak ilacın bir an önce SGK kapsamına alınmasını sağlayabiliriz.
    Böylesi bir dayanışma ile birçok çocuğun ilaca bir an önce kavuşması hayatının kurtulması demek… SMA TİP1 bebeklerin zamanı yok !

    TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU
    Tel: 0 (312) 218 30 00
    Faks: 0 (312) 218 34 60
    ADRES:
    Sağlık Bakanlığı
    Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğü’ne
    ANKARA

    Sosyal ağ üzerinden yada mail kanalıyla iletişime geçmek isterseniz adresler aşağıdaki gibidir:
    https://www.facebook.com/saglikbakanligi
    https://twitter.com/saglikbakanligi
    https://www.bimer.gov.tr/
    sabim@saglik.gov.tr
    Konuyla ilgili bazı bilgiler:
    http://www.cumhuriyet.com.tr/…/66â...rina_umut.html
    http://www.kasder.org.tr/index.php…
    http://www.kasder.org.tr/index.php…

    Türkiye Kas Hastalıkları Derneği

  6. #21
    Üye
    kerimcan Avatarı

    Üyelik Tarihi
    30.09-2016
    Son Giriş
    20.11-2017
    Saat
    09:41
    Yaşadığı Yer
    mersin
    Mesaj
    12
    Alınan Beğeniler
    0
    Verilen Beğeniler
    5

    Zaten Değerlendirdiniz! 0
    bmd-dmd hastalarında eksona bakmadan tümüne tedavi umudu,

    utrophin distrophin proteinin benzeri,hem yapı hem işlev bakımından.vücudumuz utrophin üretiyor önce,sonra distrophin üretmeye başladığında utrophin üretimi duruyor.şimdi utrophin üretimini süreklileştirip distrofin açığını kapatma çalışması faz 2...

    Home - Summit

    temoksifen:kanser ilacı.farelerde dmd kas yıkımını yavaşlattı.kas gücünü arttırdı.eksona bakmadan bmd-dmd hastaları için deneniyor..

    https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02835079

    Miyoblastların Duchenne Musküler Distrofi (DMD) Hastalarına Transplantasyonu(KÖK HÜCRE DENEMESİ-KANADA)

    https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02196467

  7. #22
    Üye
    kerimcan Avatarı

    Üyelik Tarihi
    30.09-2016
    Son Giriş
    20.11-2017
    Saat
    09:41
    Yaşadığı Yer
    mersin
    Mesaj
    12
    Alınan Beğeniler
    0
    Verilen Beğeniler
    5

    Zaten Değerlendirdiniz! 0
    https://www.facebook.com/groups/1417...32578/?fref=ts

    BMD HASTALARINI BİLGİLERİMİZİ,TECRÜBELERİMİZİ PAYLAŞMAK İÇİN GRUBUMUZA BEKLİYORUZ..

  8. #23
    Üye
    murat220 Avatarı

    Üyelik Tarihi
    31.05-2010
    Son Giriş
    28.07-2022
    Saat
    23:18
    Mesaj
    126
    Alınan Beğeniler
    18
    Verilen Beğeniler
    2

    Zaten Değerlendirdiniz! 0
    Ben 41,5 yaşındayım. Şu an yürüyorum araş kullanıyorum. Pazarda alışveriş yapıp elimde taşıyabiliyorum. Bunları yazıyorum. Çünkü 41 yaşından sonra yürünemez diye bazı şeyler duyuyorum. bu daha çok kasları kullanmakla ilgilidir.

    Ben askerlik yaptım ve askerlik boyunca bile kas hastası olduğumu bilmiyordum. Sağlık raporu alırken tespit ettiler. Önce rapor vermek istemediler ancak mühendis kadrosunda alınacağım için bedenle çalışmayacağımı düşünüp rapor verdiler.

    Şu an halen kamuda inşaat emlak biriminde çalışıyorum ve keşif kontrollük işlerini yapmaktayım. Sadece diğer meslektaşlarıma göre katları çıkarken elimle dizime destek vererek merdivenleri çıkıyorum. Bu hastalıkta çok hareketli olduğum için bu durumda olduğumu düşünüyorum.

    Şu ana kadar baston vb hiçbir aparat da kullanmadım. Küçükken futbol, basketbol ve her tür sokak oyunlarını oynardım. Son yıllarda bacaklarımdaki güçsüzlükte ilerleme de tespit edemedim. Yüzme de kas hastalığı için iyi bir spordur.

  9. #24
    Editör
    hozgul Avatarı

    Gerçek Adı
    Hakan Özgül
    Üyelik Tarihi
    18.02-2010
    Son Giriş
    Bugün
    Saat
    14:18
    Yaşadığı Yer
    İstanbul
    Mesaj
    3.178
    Alınan Beğeniler
    1.200
    Verilen Beğeniler
    740

    Zaten Değerlendirdiniz! 0
    @murat220

    Kalbinizi düzenli olarak gösterin lütfen. BMD'de kordiyomiyopati önemli olabiliyor.

  10. #25
    Üye
    Aysegul89 Avatarı

    Üyelik Tarihi
    19.11-2018
    Son Giriş
    20.11-2018
    Saat
    22:22
    Yaşadığı Yer
    Ankara
    Mesaj
    1
    Alınan Beğeniler
    0
    Verilen Beğeniler
    0

    Zaten Değerlendirdiniz! 0
    Merhaba, kardesim 14 yasinda ck yuksekligiyle hacettepede takip ediliyordu 4 yil once kas biyopsisi yapildi ancak hicbisey cikmadi. Uc hafta once genetik testte bmd nonsense mutasyon tespit edildi. Fiziksel hareketlerinde gozle gorunen bi azalma yok yalnizca yokus ve merdiven cikarken cabuk yoruluyor. Ayni rahatsizligi yasayan bi arkadasimiz varsa tedavi sureci icin bilgi alabilir miyim?

  11. #26
    Editör
    hozgul Avatarı

    Gerçek Adı
    Hakan Özgül
    Üyelik Tarihi
    18.02-2010
    Son Giriş
    Bugün
    Saat
    14:18
    Yaşadığı Yer
    İstanbul
    Mesaj
    3.178
    Alınan Beğeniler
    1.200
    Verilen Beğeniler
    740

    Zaten Değerlendirdiniz! 0
    @Aysegul89

    Anlamsız nokta mutasyonu dediğimiz genetik bir bozukluk tespit edilmiş. Çalışmaları şu adreslerden takip edebilirsiniz.

    Fizik tedavi mutlaka almalıdır ve bir bir kalp doktoru düzenli olarak kişiyi izlemelidir. Bu tedbir amaçlıdır.

  12. #27
    Üye
    Bahar50 Avatarı

    Üyelik Tarihi
    23.06-2022
    Son Giriş
    13.07-2022
    Saat
    00:44
    Yaşadığı Yer
    Nevsehır
    Mesaj
    2
    Alınan Beğeniler
    0
    Verilen Beğeniler
    0

    Zaten Değerlendirdiniz! 0
    Panthera: hafif, agresif ve zarif aktif tekerlekli sandalye...
    Merhaba durumunuz nasıl şu anda bilgi verir misiniz benım de 29 aylık dmd bmd tanısı kondu ]




Sayfa 2 / 2 İlkİlk 12

LinkBacks (?)

  1. 10.11-2018, 21:35