Konu farklı yerlere gitmiş.
NTV deki haber eger kaslar çalıştıran bir ilaçsa, bunun kas hastalarına fazla bir faydası yok. Sadece exersis yaptırmış gibi olur, iyileşme saglamaz, belki bazı kas hastalıklarının seyrini yavaşlatır.

Diğer konuya gelince, kas hastalıklarının tedavisi çok karmaşık bir süreç. Sadece doktor yeterli olmuyor, genetikçi, biyokimyacı vs pekçok bilimdalı ilaç geliştirmeye, tedavi bulmaya çalışıyor. Bu konularda oldukça fazla yol alınmış durumda, genetik terapi ve kök hücreler şu aşamada en fazla ümit vaadeden uygulamalar. Bazı çalışmalar faz 2 aşamasına da geldi, eger sonuçlar olumlu olursa, faz 3 aşamasına geçilecek. Tabii her kas hastalıgının tedavisi farklı ilaç gerektiriyor, bu nedenle bir hastalıgın çözülmesi digerlerini de çözmüyor, fakat bilgi birikimi ve teknik geliştirildiği için diger hastalıklar için ilaç gelişimi de hızlanıyor. Yine de kısa bir zamanda sonuca ulaşılacagını düşünmek iyimser olur, 10 yıl olmasa da 4-5 yıl beklemek gerekebilir. İlaç geliştirmeleri başlamış durumda, ama bu ilaçların sorun çıkarmayacagı ve ne tür yöntemle fayda saglayacagı anlaşılmaya çalışılıyor.

Bu tür bilimsel çalışmalar çok fazla para gerektiriyor. Kas hastalıkları yetim hastalık olarak anılıyor (orphan diease), yani nufusun küçük bir kesiminde görülüyor. Kanser gibi çok yaygın değil, bu nedenle ilaç üretilmesi kazançlı olmadığından hasta yakınlarının kurdukları dernekler, organizasyonlar ilaç şirketlerine sürekli bağışlarla para saglıyorlar. İngilterede http://www.muscular-dystrophy.org, Fransada AFM (25e Téléthon) ve Amerikada MDA ( Welcome to MDA | Muscular Dystrophy Association ) bu tür organizasyonlardır. Bu organizasyonlar her sene milyonlarca dolar toplayıp, ilaç şirketlerine veriyor. Bu organizasyonların başında işinin ehli doktorlar (kas hastalıkları konusunda uzman) doktorlar bulunuyor ve bu doktorlar uygun ve faydalı gördükleri araştırmaları ve ilaçları destekliyorlar.

Bu tür organizasyonlar Türkiyede yok, genelde biz organize olmayı sevmeyiz, 12 eylül sonrası toplumun örgütlenmesine vurulan darbe her alanda oldugu gibi burada da görülüyor. Yani Türkiyede hasta yakınları bir araya gelip, milyonlarca lira toplamazsa ve bu parayı hastalıgın çaresi için araştırmalara harcamazsa, doktorların yapacagı birşey yok. Sonuça bu hastalıktan etkilenen kişi sayısı az oldugu için saglık bakanlığın-devletin birşey yapacagını beklemek saflık olur.

Doktorları suçlamadan önce biraz biz kendimize bakmalıyız, elin fransızı (AFM) bu hastalık genetiktir o nedenle bu hastalıgın çözümü için genetik çalışmalar yapan araştırma merkezi kuruyor (History > Généthon) ve bu kuruluş şu anda bu çalışmaları Products > Généthon yürütüyor.

Neyse lafı uzattım, fazla karamsar olmayalım, yıllarca süren çalışmaların meyvesi yavaş yavaş alınıyor. 2000 li yıllarda farelerle ilgili bir çalışma görünce heyecanlanırdım, şu aralarda insanlar üzerinde denenen sayısız klinik çalışma var 241 Clinical Trials for: dystrophy, Page 1 of Results ve pekçogu ümit vaadediyor.

Sonuç olarak şu anda tedavi yok, ama yakın zamanda mutlaka bir tedavi bulacaklar.