Toplam 5 mesajın 1-5 arasındakiler
Buraya tıklayarak yazıları büyültebilirsiniz Buraya tıklayarak yazıları küçültebilirsiniz
  1. #1
    Üye
    mechul1453 Avatarı

    Üyelik Tarihi
    19.09-2013
    Son Giriş
    26.01-2014
    Saat
    21:51
    Yaşadığı Yer
    bursa
    Mesaj
    3
    Alınan Beğeniler
    0
    Verilen Beğeniler
    0

    Zaten Değerlendirdiniz! 0 Zaten Değerlendirdiniz!
    STAR, dünyanın en güvenli, en sağlıklı, en konforlu ve en dayanıklı tekerlekli sandalye minderi.
    merhaba
    Bursa'dan katılıyorum kas hastasıyım nette şurada haber çıkmıştı 3 eylülde ingilizcem kötü anladığım kadarıyla patent alınmış sanırım ilacı bulmuşlar üretip pazarlayacaklar seri üretim yolu açılmış yani hastalığın ilerlemesinin önüne geçmişler vucüdun üretmediği erimeye neden olan protein ilac sayesinde tekrar üretecekmiş erime sona erecek yani tam olarak okuyup usta kişilerden çeviri istiyorum haber doğruysa gözümüz aydın

  2. #2
    Üye
    thedenizfeneri Avatarı

    Gerçek Adı
    Hakkı Ergün
    Üyelik Tarihi
    06.03-2008
    Son Giriş
    06.04-2017
    Saat
    23:17
    Yaşadığı Yer
    KOCAELİ/DARICA
    Mesaj
    311
    Alınan Beğeniler
    0
    Verilen Beğeniler
    0

    Zaten Değerlendirdiniz! 0 Zaten Değerlendirdiniz!
    öncelikle belirteyim...tercüme için google translate kullandım...

    İlaç SMT C1100 hala deneysel, ama bir MDA destekli şirket gelişimi için ticari koruma sağlayan iki ABD patent aldı..
    Madde özeti:
    • Utrophin artırıcı ilaç hala geliştirme, ABD'de iki patent verilmiş SMT C1100,.
    • MDA destekli Zirvesi PLC, SMT C1100 geliştiricisi, daha sonra bu yıl Duchenne müsküler distrofi olan kişilerde ilacın testi başlatmak için beklediğini söyledi.
    • Raising ve utrophin, kısmen distrofin kas hücreleri yerine bir protein, düzeylerini korumak ne olursa olsun kendi özel distrofin gen mutasyonu hastalara yararlı olabilir.
    PLC , Abingdon, İngiltere merkezli bir biyoteknoloji şirketi, bu artık deneysel ilaç için iki ABD patent vardır duyurdu SMT C1100 için Duchenne müsküler distrofi (DMD) .
    Bu ilacın daha da geliştirilmesi devam ettiği patent şirkete ticari koruma sağlayacaktır. Bu düzenleyici kurumların onay aldı kadar Ancak, ilacın hastalara kullanılabilir hale olmayacaktır.
    Zirve olan MDA destek 750.000 $ alınan artırmak için tasarlanmıştır SMT C1100, geliştirmek için utrophin kas lifleri protein seviyeleri. Dernek ayrıca moleküler genetikçi destekledi Kay Davies utrophin-temelli tedaviler geliştirmek için İngiltere Oxford Üniversitesi'nde. Davies, bir MDA destekli ekran SMT C1100 tespit Zirvesi ile işbirliği içinde.
    Utrophin benzer bir kas proteini olan distrofin , içinde DMD ve yetersiz eksik olan protein Becker müsküler distrofi (BMD)nedeniyle distrofin genindeki mutasyonlar çok sayıda herhangi birinin. Utrophin düzeylerini muhafaza, en azından kısmen, distrofin eksikliği telafi edebilir kanıt yoktur. Bir hastanın sahip olduğu mutasyon ya da bu henüz insanlarda gösterilmiştir olmasa da, bir utrophin tedavisinden yarar orada olmak için hastalık DMD veya BMD olarak sınıflandırılır olup olmadığını tam olarak önemli olmayabilir.
    Bir de Ağustos 28 2013, basın açıklaması , Zirvesi'nde SMT C1100 için patent ABD "maddenin bileşimi" almıştı açıkladı. Daha önce Ağustos ayında, şirket kortikosteroidler ile birlikte SMT C1100, kullanımı DMD için standart bir tedavi için bir patent aldı.
    Zirvesi'nde 2013 yılının ikinci yarısında DMD olan kişilerde ilacın bir klinik çalışma başlatmak için beklediğini söyledi.
    Zirvesi 28 Ağustos basın açıklaması bir alıntı izler.
    Zirve DMD Tedavisinde utrophin Modülatör SMT C1100 için Madde Patent Temel Kompozisyon Verilen
    Oxford, İngiltere, 28 Ağustos 2013 - Zirve (AIM: SUMM), Duchenne müsküler distrofi (DMD) ve için tedaviler ilerleyen bir ilaç keşfi ve geliştirme şirketi C difficile enfeksiyon, Amerika Birleşik Devletleri Patent ve Ticari Marka Ofisi DMD ölümcül kas zayıflığı hastalığında tedavisinde SMT C1100 ve onun kullanımı koruyan madde patentin bir bileşimin verilmiş olan açıkladı.
    Amerika Birleşik Devletleri Patent numarası 8518980 hakkına sahiptir "Duchenne Müsküler Distrofi tedavisi" ve en az Kasım 2028 ile küçük molekül utrophin modülatör SMT C1100 için münhasırlık bir süre sağlayacaktır.
    "Önemli bir ticari pazarda SMT C1100 için bu taşı patentin hibe DMD tedavisinde bu umut verici utrophin modülatör ilerleyen için stratejisinde önemli bir bileşeni temsil eder," Glyn Edwards, Zirvesi CEO'su yorumladı. Bu yılın ikinci yarısında hastanın klinik çalışmalarda başlatmak için hazırlanırken "Birlikte steroid ile birlikte SMT C1100 ve kullanımı kapsayan son yayınlanan ABD patent, fikri mülkiyet emlak bu potansiyel hayat değiştiren ilaç korunması önemli ölçüde güçlendirilmiştir. "
    Patent "Duchenne Müsküler Distrofi Tedavisinde İlaç Birleşmeleri" son zamanlarda ABD Patent ve Marka Sorumlusu tarafından verilen ve bu prednizolon ve Deflazacort (ABD Patent sayısı 8.501.713) gibi steroid ile birlikte SMT C1100 ve kullanımı kapsamaktadır.

    google translate tercüme çat pat oldu ama hiç yoktan iyidir

  3. #3
    Üye
    gezginemlak Avatarı

    Gerçek Adı
    ismail
    Üyelik Tarihi
    04.02-2008
    Son Giriş
    01.06-2017
    Saat
    19:13
    Yaşadığı Yer
    antalya
    Mesaj
    568
    Alınan Beğeniler
    0
    Verilen Beğeniler
    0

    Zaten Değerlendirdiniz! 0 Zaten Değerlendirdiniz!
    testlerin olumlu geçmesi ve herkese uygulanabilir hale gelmesi sanirim 2 sene surer .inşallah herşey yolunda gider

  4. #4
    Üye
    mechul1453 Avatarı

    Üyelik Tarihi
    19.09-2013
    Son Giriş
    26.01-2014
    Saat
    21:51
    Yaşadığı Yer
    bursa
    Mesaj
    3
    Alınan Beğeniler
    0
    Verilen Beğeniler
    0

    Zaten Değerlendirdiniz! 0 Zaten Değerlendirdiniz!
    Faz 1 bitti sonuç olumlu ---> Google Çeviri
    Faz 2 ise 3 ekimde başlamış detaylar yine olumlu ---> Google Çeviri
    Faz 3 ise 2014 başında başlayacakmış bilginize.

    Bu 2014 yılını unutamayacağız gibime geliyor.

    Tüm duyurular şurada ---> Isis: Investors and Media: 2013 Press Releases

  5. #5
    Üye
    mechul1453 Avatarı

    Üyelik Tarihi
    19.09-2013
    Son Giriş
    26.01-2014
    Saat
    21:51
    Yaşadığı Yer
    bursa
    Mesaj
    3
    Alınan Beğeniler
    0
    Verilen Beğeniler
    0

    Zaten Değerlendirdiniz! 0 Zaten Değerlendirdiniz!
    Panthera: hafif, agresif ve zarif aktif tekerlekli sandalye...
    22 kasımda duyuru geçmişler son aşama ocakta başlayacakmış sözde

    Isis: Investors and Media: Press Release
    çevirisi
    Isis Pharmaceuticals Spinal Müsküler Atrofi Çocuklarda ISIS - SMN Rx bir Yüksek Doz Soruşturma

    Carlsbad, CA , 22 Kasım 2013 / PRNewswire / - Isis Pharmaceuticals , Inc ( NASDAQ : ISIS ) çocuklarda ISIS - SMNRx değerlendirereksürekli Faz 1b/2a çalışmada 12 mg kohort eklemeyi planladığını duyurdu spinal müsküler atrofi ( SMA ) ile . Buna ek olarak, 12 mg doz önceki çalışmalarda doz tamamlamış olan çocuklar için bir açık - etiketli uzatma dahil edilecektir. 12 mg kohortununeklenmesi 2/3 kaydı yönettiği program, önümüzdeki yıl başlaması planlananFaz destek bu dozsoruşturma için izin verir .

    ( Logo : Login )

    " Biz bebekler ve SMA çocuklarda hem de bugüne kadar gördüğümgüvenlik ve tolerans verilere dayalı ISIS - SMNRx dozunu artırmak mümkün için mutluyuz . Biz zatenbebek 12 mg doz kohortunu başlamış ve paylaşımı için sabırsızlanıyoruz bizim Faz 3 programı içine taşımak gibi erken gelecek yıl bu çalışmanın verileri . bizdüşük doz kohortlardaki SMA hastası çocuklarda gözlenencesaret emniyet profili göz önüne alındığında ,12 mg dozundeğerlendirilmesi ek bilgi sağlayacaktır . Biz de mutluyuz verileri inceledikten sonra ,FDA biz daha yüksek bir doz bizim soruşturma devam edebilirsiniz kabul eder ki , "B. Lynne Parshall , İsis baş işletme görevlisi söyledi . "Devam eden Faz 1b/2a çalışmanın hastaların bu ekleme gelecek yılın başındailk üç kuşaklar üzerindeki verileri rapor planımızı değiştirmez. "

    ISIS - SMNRx ait faz 1b/2a çalışma olan 2-15 yaş arasındaki çocuklarda SMA ilacın güvenlik , tolere edilebilirlik ve farmakokinetik profilini değerlendirmek için tasarlanmış bir açık-etiketli , çok -dozlu , doz-arttırma çalışmasıdır tıbben stabil . SMA hastası çocuklardasürekli Faz 1b/2a çalışmada , tüm hastalarilk üç doz kohortlarda ( 3 mg , 6 mg ve 9 mg) dozlama tamamlamış ve ISIS - SMNRx sıra çoklu dozlarda iyi tolere edilmiştir. Faz 1b/2a çalışmasına katılan hastalar bu içine üzerinde rulo uygun olan SMA ile50'den fazla çocuklara 12 mg tek doz ek sağlamak üzere tasarlanmış bir açık etiketli uzatma çalışması, girmek için uygundur çalışma. Her iki çalışmada12 mg dozunsoruşturma Aralık veya Ocak ayında başlaması öngörülmektedir .

    ISIS - SMNRx HAKKINDA
    ISIS - SMNRx tamamen işlevsel SMN proteininin üretimini arttırmak için bir yakın ilişkili geni ( SMN2 ) raptetme değiştirmek için tasarlanmıştır. Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç Dairesi yetim ilaç statüsü ve SMA hastalarınıntedavisi için ISIS - SMNRx hızlı parça atama verilir . Isis geliştirmek ve potansiyelaraştırma bileşim , ISIS - SMNRx ticarileştirmek , SMA her türlü tedavi etmek için Biogen Idec'de ile işbirliği içinde şu anda. Ocak 2012 anlaşmanın şartları altında , Isis küresel kalkınma için sorumlu ve Biogen Idecilk başarılı Faz 2/3 çalışma tamamlanana kadarbileşik lisans seçeneği vardır .

    Müsküler Distrofi Derneği , SMA Vakfı , SMA ve Cold Spring Harbor Laboratuvarı ve Massachusetts Tıp FakültesiÜniversitesi lisanslı fikri mülkiyet Aileler: Isis ISIS - SMNRx içinaşağıdaki kuruluşların desteği kabul eder .