Toplam 6 mesajın 1-6 arasındakiler
Buraya tıklayarak yazıları büyültebilirsiniz Buraya tıklayarak yazıları küçültebilirsiniz
  1. #1
    Üye
    Baris Gurol Avatarı

    Gerçek Adı
    Barıi
    Üyelik Tarihi
    10.03-2005
    Son Giriş
    24.11-2005
    Saat
    17:08
    Yaşadığı Yer
    Ankara
    Mesaj
    176
    Alınan Beğeniler
    0
    Verilen Beğeniler
    0

    Zaten Değerlendirdiniz! 0 Zaten Değerlendirdiniz!
    STAR, dünyanın en güvenli, en sağlıklı, en konforlu ve en dayanıklı tekerlekli sandalye minderi.
    Forumumuzda yeni bir grup açıldığından ve talasemi kelimesi daha fazla telaffuz edildiğinden, size, bir kere daha talasemiyle ilgili topluca bir bilgi vermek istedim.

    Talasemi Nedir?
    Talasemi ailesel geçişi olan kan hastalığıdır. Akdeniz anemisi, Cooley anemisi olarak da adlandırılır. Bu hastalıkda kan hücreleri vücudumuzun ihtiyacı olan oksijeni dokulara taşıyamaz. Dokulara oksijen kırmızı kan hücrelerimizin %90'ını oluşturan hemoglobine bağlanarak taşınır. İşte bu hemoglobinin yapımında yetersizlik ya da bozukluk oluşursa oksijen taşıma işini yeterince yapamaz ve doku organlarda oksijenin azalması sonucu solukluk, halsizlik, çabuk yorulma, çarpıntı, gelişme geriliği gibi şikayetler gelişir.

    Hangi Bölgelerde Talasemi Riski Fazladır?
    Dünyanın bazı bölgelerinde talasemi riski fazladır. Güney ve Güneydoğu Asya, Güney Çin'de alfa talasemi, Ortadoğu, Türkiye, Yunanistan ve İtalya gibi Akdeniz ülkelerinde beta talasemi riski fazladır. Ülkemizde beta talasemi taşıyıcılarının ülke çapında sıklığı %2-3'tür. Bazı bölgelerimizde (Akdeniz, Ege, Trakya) ve göçmen ailelerde (Batı Trakya, Bulgaristan, Yugoslavya) bu sıklık çok artar. En yüksek değer Batı Trakya Türklerinde %10.2 olarak bulunmuştur. Kıbrıs'ta talasemi taşıyıcılığı %15 civarındadır.

    Talasemi Nasıl Taşınır?
    - İnsanlarda bir özelliği gösteren genlerden 2 adet bulunur. Bu kişide talasemi oluşturan kutasyon 1 adet ise talasemi taşıyıcısı olur, 2 adet ise talasemi hastası olur.
    Genetik özelliklerimiz anne-babadan geçtiğine göre, bir talasemili çocuğun hem annesinden, hem babasından bu mutasyon var demektir.
    - Talasemi bulaşıcı bir hastalık değildir, genetik geçişi olan bir hastalıktır, kuşaktan kuşağa geçer.
    - Talasemi geni otozomal resesif geçiş gösterir yani cinsiyet kromozomlarıyla ilişkisi yoktur, kızlarda ve erkeklerde eşit oranda görülür. Hastalar doğuştan bu geni taşırlar. Çocukta hastalık yoksa hayatın ileri dönemlerinde hastalık oluşmaz.
    - Talasemik bir hasta sağlıklı bir kişi ile evlenirse çocukları sağlıklı taşıyıcılar olur.
    - Talasemik bir hasta talasemi taşıyıcısı ile evlenirse çocukları %50 olasılıkla taşıyıcı ve hasta olur.
    - Bir talasemi taşıyıcısı sağlam kişi ile evlenirse çocukları %50 olasılıkla taşıyıcı ve sağlam olur.
    - İki talasemi taşıyıcısı evlenirse çocukları %50 olasılıkla taşıyıcı, %25 olasılıkla hasta ve %25 olasılıkla sağlam olur.
    - İki talasemili hasta evlenirse tüm çocukları hasta olur.
    - Her çocukta bu olasılıklar aynen geçerlidir, örneğin 2 taşıyıcının evlenmesinde 4 çocuk da hasta olabilir.

    Talaseminin Klinik Şekilleri Nelerdir
    Talaseminin 3 şekli vardır:
    1. Talasemi Taşıyıcılığı: Kişide genetik olarak 1 talasemi geni vardır, bu geni çocuğuna geçirir, ancak kendisi diğer, sağlam gen nedeniyle sağlıklıdır. TALASEMİ TAŞIYICILIĞI HASTALIK DEĞİLDİR. Ancak kan sayımında hafif bir kansızlık vardır, halsizlik yapabilir. Hemoglobin elektroforezi yapılmazsa demir eksikliği anemisi ile karıştırılabilir. Talasemi taşıyıcılığı ve demir eksikliği anemisi ülkemizde sık görülür ve kan sayımında benzer özelliklere sahip kansızlık yaparlar (küçük, hemoglobini az, yaymada soluk görünen eritositler). Bu nedenle talasemi taşıyıcıları demir eksikliği anemisi tanısıyla yanlışlıkla uzun süreli demir tedavisi alabilirler ancak talasemi taşıyıcılıklarındaki kansızlık demir tedavisi ile düzelmez ve tanımadıkları için de çocuklarına bu hastalığı geçirebilirler. Ülkemizde talasemi taşıyıcılarında da bebeklik döneminde iyi beslenememe nedeniyle demir eksikliği gelişebilir. Bu nedenle demir eksikliği tanısı konan hastalar tedavi sırasında yakından izlenmeli, 1-2 aylık demir tedavisinden sonra kontrol edilerek birlikte bulunabilecek talasemi taşıyıcılığı atlanmamalıdır.
    2. Talasemi hastalığı: Anneden ve babadan geçen 2 talasemi geni taşırlar. Hemoglobin yapılmadığından ağır kansızlık oluşur. Dışarıdan kan verilmezse hastalar yaşayamaz. Talasemi hastalarında ağır kansızlık dışında sarılık, dalak büyüklüğü, halsizlik, etrafa ilgisizlik, infeksiyonlara kolay yakalanma, büyüme problemleri görülür.
    3. Talasemi intermedia: Ara formudur. Mutasyon tipi orta derecede kansızlığa yol açar. Kan transfüzyonu ihtiyacı genelde olmaz. Şikayetler 2-4 yaşlarında belirgin olur. Sarılık, dalak-karaciğer büyüklüğü, büyüme geriliği olabilir. İnfeksiyonlar sırasında destekleyici kan transfüzyonlarına gereksinim olabilir.

    Talasemi Taşıyıcılığı Nasıl Anlaşılır?
    Talasemi taşıyıcılığı kuşaktan kuşağa saptanmadan geçebilir, talasemili çocuk olunca ailede talasemi taşıyıcılığı olduğu anlaşılır. Oysa ki taşıyıcılığın önceden saptanması önemlidir. Kişinin daha önceden talasemi taşıyıcısı olduğu kan sayımı ve gerekirse hemoglobin ellektroforezi yapılarak anlaşılabilir.

    Talasemi Tedavi ve İzlemi Nasıl Olmalıdır?
    Yukarıda anlatılan, kansızlığın kan transfüzyonları ile düzeltilmesi, vücutta demir birikiminin şelasyon (desferal) ile önlenmesi dışında:
    Demir birikiminin iç organlarda yarattığı harabiyeten belirlenmesi ve izlenimi, Gebelik durumunda genetik danışma ve doğum öncesi tanı, Psikososyal destek de çok önemlidir.

    TALASEMİ HASTASI ÖMÜR BOYU DOKTOR KONTROLÜNDE OLMALI VE
    BU HASTALIKLA BİRLİKTE YAŞAMAYI BİLMELİDİR.

    Çünkü:
    1. Talasemi hastası ömür boyu kan desteğine ihtiyaç duyar. Kan transfüzyonları ihtiyaç olan kanın kırmızı kan hücrelerini (eritrositler) içeren Eritrosit suspansiyonu şeklinde olmalıdır.

    Bozuk Genin Düzeltilmesi Çalışmaları Var mı?
    Evet. Ancak henüz araştırma safhasında olan gen naklinin kısa süre içinde uygulanabilirliği görünmemektedir. Mutasyon olan DNA bölgelerinin sağlam gen ile değiştirilmesine çalışılmaktadır.

    Talasemili Hasta Evlenir ve Çocuğu Olabilir mi?
    Evet. Düzenli transfüzyon ve demir atımı tedavisi gören hastada hormonal bozukluklar olmaz ve sağlıklı bir çocuğu olabilir. Talasemili hasta sağlıklı bir kişi ile evlenirse çocuğu taşıyıcı olur. Taşıyıcı ile evlenirse dörtte bir olasılıkla hasta çocuk olabileceğinden genetik danışma ile doğum öncesi tanı yapılmalıdır.

    TALASEMİLİ HASTA YİNE BİR TALASEMİLİ İLE EVLENDİĞİ ZAMAN,
    BÜTÜN ÇOCUKLARININ HASTA OLACAĞI UNUTULMAMALIDIR.

    Çocuğunuza Talasemi Hastalığı Geçişini Önleyebilir misiniz?
    Eğer siz ve eşiniz taşıyıcı ise çocuğunuzda hastalık olma riski her zaman vardır.
    Diyet ve tedavi ile bu riski yok edemezsiniz.
    Yapılacak şey prenatal tanı ile çocuğun doğum öncesi hasta olup olmadığı anlamaktır.

    Talasemili Taşıyıcılığını Saptamak İçin Test Nerede Yapılır?
    İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Çocuk Hemotoloji Polikliğine başvurursanız size tam kan sayımı ve gerekirse hemoglobin elektrofarezi yapılarak taşıyıcılık durumu belirlenir. Bu testler ayrıca tüm üniversite ve diğer büyük hastanelerde yapılabilir.
    Eğer hasta veya taşıyıcı iseniz ve doğum öncesi tanı istiyorsanız merkezimizde doğum doktorunuz, hematolog ve prenatal tanı merkezi ile birlikte bebeğinizin anne karnında iken sağlıklı olup olmadığı araştırılacaktır.

    TALASEMİLİ HASTALIĞININ EN İYİ YOLU EĞİTİMDİR.
    TAŞIYICILARIN BELİRLENMESİ EN ÖNEMLİ NOKTADIR.
    RİSKLİ BÖLGELERDE EVLİLİK ÖNCESİ TARAMA
    (TAŞIYICI OLMADIĞINI ANLAMAK İÇİN
    HEMOGLOBİN ELEKTROFOREZİ) ÇOK ÖNEMLİDİR.
    AİLENİZ VE ÇEVRENİZİ BU HASTALIK İÇİN UYARIN,
    HEMOGLOBİN ELEKTROFAREZİ YAPTIRMALARINI SAĞLAYIN

    Talasemi Tedavisinde Sık Kullanılan Deyimler:
    Anemi: Kansızlık. Kırmızı kan hücrelerinin sayıca yetersiz olması.
    Dalak: Vücudumuzdaki yabancı ve zehirli maddeleri, mikropları süzerek ve onlara karşı koruyucu maddeler yaparak bizi hastalıklara karşı koruyan karın içi organımız.
    Deri altı (SC=Subkutan): Desferroksaminin en etkili olduğu ilaçların veriliş yolu.
    Doku grubu: Anne ve babadan yarı yarıya alınan ve insanın dokusal özelliklerini belirten işaretler (Kan grubu ile aynı değil, HLA olarak da alınır).
    Eritrosit: Kırmızı kan hücresi. Hemoglobin adı verilen bölümü ile akciğerden dokulara oksijen taşırlar.
    Hematokrit: Kanın taşıdığı eritrosit oranını belirleyen bir ölçüdür.

    Hematolog: Eritrositlerin oksijen taşımasıyla görevli bölümü.
    Heterozigot: Aynı genden 2 adet taşınması durumu. Hastalık oluşur.
    İntravenöz: Kan hücreleri insandan insana değişebilen ve özel yöntemlerle gösterilebilen işaretleyiciler taşırlar. Kan naklinin önce alıcı ve vericide aynı olmalıdır. Başlıca kan grubu işaretleyecileri A,B,0 ve RH'dır.
    Lökosit: Beyaz kan hücreleri.
    Major: Hastalığın tüm özelliklerini gösteren kişi.
    Mutasyon: Gende meydana gelen değişiklikler. Kendiliğinden veya çevresel etmenlerle oluşabilir. Hastalık nedeni olabilir. Nesilden nesile geçer.
    Şelasyon: Vücutta biriken zararlı maddelerin (Demir gibi) vücuttan atılması işlemi
    Şelatör: Vücutta biriken zararlı maddelerin (Demir gibi) vücuttan atılmasını sağlayan ilaçlar.
    Taşıyıcı: Kendisi hasta olmayan ancak hastalığı çocuklarına geçirebilen kişi.
    Trombosit: Kanın pıhtılaşmasını sağlayan hasar gören damarı tıkayarak kanamayı durduran hücresi.

  2. #2
    Üye
    max_red_line Avatarı

    Gerçek Adı
    Nuri
    Üyelik Tarihi
    20.03-2005
    Son Giriş
    02.04-2017
    Saat
    20:13
    Yaşadığı Yer
    Ankara
    Mesaj
    25
    Alınan Beğeniler
    0
    Verilen Beğeniler
    0

    Zaten Değerlendirdiniz! 0 Zaten Değerlendirdiniz!
    TALASEMİLİ HASTA YİNE BİR TALASEMİLİ İLE EVLENDİĞİ ZAMAN,
    BÜTÜN ÇOCUKLARININ HASTA OLACAĞI UNUTULMAMALIDIR

    bu taş bizemi dandik?

    bırak çocuğu kendime bile bişe olacağını bilsem asla vazgeçemem aşkımdan. Aşkımda benden vazgeçmez hehehe

  3. #3
    Üye
    Baris Gurol Avatarı

    Gerçek Adı
    Barıi
    Üyelik Tarihi
    10.03-2005
    Son Giriş
    24.11-2005
    Saat
    17:08
    Yaşadığı Yer
    Ankara
    Mesaj
    176
    Alınan Beğeniler
    0
    Verilen Beğeniler
    0

    Zaten Değerlendirdiniz! 0 Zaten Değerlendirdiniz!
    ne taşı ya, tövbe estağfurulllah.....


  4. #4
    Üye
    aferits Avatarı

    Gerçek Adı
    Ferit
    Üyelik Tarihi
    15.07-2004
    Son Giriş
    23.10-2017
    Saat
    21:37
    Yaşadığı Yer
    İstanbul
    Mesaj
    1.279
    Alınan Beğeniler
    1
    Verilen Beğeniler
    0

    Zaten Değerlendirdiniz! 0 Zaten Değerlendirdiniz!
    Lütfen ilmi bir açıklamayı sulandırmayalım, Umarım şaka yapmışsınızdır. Konun size uyması,sizi kastettiğini göstermez. Ayrıca da ilmi bir konu.
    İlk defa bu konu hakkında detaylı bilgi sahibi oldum. Teşekkürler Barış Gürol

  5. #5
    Üye
    Baris Gurol Avatarı

    Gerçek Adı
    Barıi
    Üyelik Tarihi
    10.03-2005
    Son Giriş
    24.11-2005
    Saat
    17:08
    Yaşadığı Yer
    Ankara
    Mesaj
    176
    Alınan Beğeniler
    0
    Verilen Beğeniler
    0

    Zaten Değerlendirdiniz! 0 Zaten Değerlendirdiniz!
    Hayır Ferit abi,

    Max-red-line benim arkadaşım ve talasemili, yine talasemili bir arkadaşımla çıkıyorlar. O nedenle böyle bir soru soruyor. Tabii ki onlar da konunun öneminin farkında...

    Not: Talaseminin sitemizde bu kadar yer bulması Oturanboğa sayesinde oldu. Ben de kendisine teşekkür ediyorum. Sağolsun...

  6. #6
    Üye
    45 yaş Avatarı

    Üyelik Tarihi
    11.07-2015
    Son Giriş
    29.12-2015
    Saat
    16:01
    Yaşadığı Yer
    bursa
    Mesaj
    20
    Alınan Beğeniler
    0
    Verilen Beğeniler
    0

    Zaten Değerlendirdiniz! 0 Zaten Değerlendirdiniz!
    Panthera: hafif, agresif ve zarif aktif tekerlekli sandalye...
    selamlar,
    kan testlerimde beta talesemi traması so nucu: HBS %36,10 çıktı. açıklamasında HBS varlığında HBA2 düzeyi olduğundan yüksek bulunabilmektedir. denmekte.
    bu rapordan yola çıkarak özür oranı varmıdır. ne kadardır. konu hakkında bilgisi olan varmıdır
    saygılar sunarım