Sayfa 10 / 15 İlkİlk ... 67891011121314 ... SonSon
Toplam 217 mesajın 136-150 arasındakiler
Buraya tıklayarak yazıları büyültebilirsiniz Buraya tıklayarak yazıları küçültebilirsiniz
  1. #136
    Üye
    lakoste Avatarı

    Gerçek Adı
    TOLGA..
    Üyelik Tarihi
    13.12-2006
    Son Giriş
    Dün
    Saat
    13:08
    Yaşadığı Yer
    ANADOLUM
    Mesaj
    574
    Alınan Beğeniler
    12
    Verilen Beğeniler
    6

    Zaten Değerlendirdiniz! 0 Zaten Değerlendirdiniz!
    STAR, dünyanın en güvenli, en sağlıklı, en konforlu ve en dayanıklı tekerlekli sandalye minderi.
    PTC124 adlı ilacın patenti alınmış. Ataluren ismiyle piyasaya çıkacak..

    bu ilaç bizede yaramıyormuydu ölemi duymuştım nee?

    http://www.engelliler.biz/forum/sagl...a-cikacak.html

  2. #137
    Üye
    tugay55 Avatarı

    Üyelik Tarihi
    03.02-2009
    Son Giriş
    30.11-2016
    Saat
    19:04
    Yaşadığı Yer
    samsun
    Mesaj
    17
    Alınan Beğeniler
    0
    Verilen Beğeniler
    0

    Zaten Değerlendirdiniz! 0 Zaten Değerlendirdiniz!
    arkadaşlar bir ileti daha -santhenadan-
    dear Nehir

    The price of Catena is 1080 Euro per 90 tablet bottle. Your doctor should advise on the correct dose. IDIS might be able to talk to you in Turkish and also might advise on possible sources of funding.

  3. #138
    Üye
    tugay55 Avatarı

    Üyelik Tarihi
    03.02-2009
    Son Giriş
    30.11-2016
    Saat
    19:04
    Yaşadığı Yer
    samsun
    Mesaj
    17
    Alınan Beğeniler
    0
    Verilen Beğeniler
    0

    Zaten Değerlendirdiniz! 0 Zaten Değerlendirdiniz!
    selam arkadaşlar,
    aşağıdaki yazıda catena ilacı hakkında bilgi bulunuyor.bilmem okudunuz mu?ama okumayanlar için ben yazayım dedim.inşallah ilaç hakkında aydılanırsınız.iyi günler diyorum....

    Başlık: Kanada Sağlık Kurulşu Santhera Şirketinin İlacı olan Catena yı, Friedreich’s Ata
    Gönderen: akik - Kasım 09, 2008, 07:59:43 am

    Kanada Sağlık Kurulşu Santhera Şirketinin İlacı olan Catena yı, Friedreich’s Ataxia Tedavisi Yönünden Onayladı

    Sinir-kas hastalıklarna yoğunlaşmış olan İsviçreli ilaç şirketi Santhera Pharmaceuticals (SWX:SANN), Kanada sağlık kuruluşunun SNT-MC17/idebenone yi Friedreich’s Ataxia tedavisi için onayladığını duyurdu. Kanada sağlık kuruluşunun onayı Friedreich’s Ataxia tedavisi açısından dünya çapında bir ilktir. Yeni ilaç Catena adıyla Kanada da tahminen 2008 Ekim sonunda sunulacaktır.

    Kanada sağlık kuruluşuna gönderilen klınik test sonuçlarına göre Catena adlı ilaç FA hastalarında yapılan kalp , günlük aktivite ve nörlojik semptomlarda iyileşme sağlamıştır. Onaylanan ürün prospektüsü FA semptom tedvisinde kullanacağını belirtmektedir. İlaç için iki doz onaylanmıştır. Birincisi olan başlangıç dozu 45kg altındakiler için günlük 450mg, 45kg üstündekiler için günlük 900mg. İkinci seçenek ise (doktor kontrolunde) 45kg altındakiler için günlük 1350mg, 45kg üstündekiler için günlük 2250mg a kadar çıkabilecektir. Sanhera şirketi, ABD de halen üçüncü fazda olan çalışmalarını sonuçlarını ilacın yeterliliğini onaylamak için yayınlayacaktır.

    Klaus Schollmeier, Santhera CEO: “Kanadanın pazarlama onayı bizim için çok sevindiricidir. Kanada sağlık kuruluşu Catena yı hastaların yararı açısından yeteri kadar ümit verici olduğu sonucuna ulaşmıştır. Bugünkü onay Kanada ve diğer bölgedeki FA hastaları için bir kilometre taşıdır. Çünkü ilk kez doktorlar bu yıkıcı hastalığın tedavisi için bir ilaç önerebileceklerdir. Bu onay 2004 te çalışmalarına başlayan Santheranı başka bölgelerde de onay alması ve başka hastalıkların tedavisi için cesaret vericidir” dedi.

    MJ Roach, Santhera pazarlama ve satış genel müdürü ve Santhera kuzey amerika genel müdürü: “Kanadanın pazarlama onayı, kuzey amerikada FA,daha geniş bakış açısyıla ender görülen sinir-kas, tedavisi için bir platform kuracak bir ortam sağlamıştır. Kanada pazarı ABD de onay sonrası ürün sunmak için öngörü sağlıyacaktır.” dedi.

    Süre gelen üçüncü faz testlerideki gelişmeler: ( ABD için geçerli,kanada ve isviçrede testler tamamlanmış)
    ABD de ki üçüncü faz testine katılan hasta sayısı 41 fakat US FDA tarafından minimum 51 kişinin katılması gerekmektedir. Santhera ülke çapıdaki hasta sayılarına bakılınca teste 60-65 kişinin katılacağını tahmin etmektedir.

    Tele-konferans
    Santher 24 Temmuzda herkese açık olan tele-konferans düzenliyecektir. Kayıtları ise 20 gün boyunca +41 52 267 07 00 (reference no. 668713). dan ulaşılabilir.

    FA frataxin proteini kodlayan genden katnaklanmaktadır. Frataxin seviyesindeki azalma, hücrelerin enerji üretim merkezleri olan mitokondrilerde enerji üretimindeki azalmaya ve oxidan birikmesine neden olur. Enerjiye en fazla ihtiyacı olan sinir ve kalp dokulari ilk ve en yüksek zararları görmektedir.

    Catena hakkında
    Catena FA hastalarının semptom tedavisinde kullanılabilir. İlacın hücrelere enerji sağlanmasının(mitekondriler tarafından) tedariğini artıracağını ve antioxidan özelliği sayesinde hücreri koruyacağı düşünülmektedir.

  4. #139
    Üye
    tugay55 Avatarı

    Üyelik Tarihi
    03.02-2009
    Son Giriş
    30.11-2016
    Saat
    19:04
    Yaşadığı Yer
    samsun
    Mesaj
    17
    Alınan Beğeniler
    0
    Verilen Beğeniler
    0

    Zaten Değerlendirdiniz! 0 Zaten Değerlendirdiniz!
    arkadaşlar idis ten meil aldım diyorlar ki:
    bu ilacı sana yollayabiliriz yalnız doktoruna söyle bizle iletişim kursun.ben ona ne yapması gerektiğini söyliceğim ve tel. verdiler.sizde bir dr görüşüp bunları söyleyin.

    IDIS
    Tel : +44 (0)1932824123
    Fax : +49 (0)89970 07 200
    http://www.idispharma.com/


    mesaj
    Hello Nehir,

    Please ask the doctor to contact me if he can speak English and I will explain the procedure.

    Thank you.
    Tanya

  5. #140
    Üye
    tugay55 Avatarı

    Üyelik Tarihi
    03.02-2009
    Son Giriş
    30.11-2016
    Saat
    19:04
    Yaşadığı Yer
    samsun
    Mesaj
    17
    Alınan Beğeniler
    0
    Verilen Beğeniler
    0

    Zaten Değerlendirdiniz! 0 Zaten Değerlendirdiniz!
    arkadaşlar dr sordum çok pahalı dedi.devamlı kullanmak gerek dedi.bu yüzden beklemeliyiz .ucuzlaması için

  6. #141
    Üye
    kezban26 Avatarı

    Üyelik Tarihi
    25.02-2009
    Son Giriş
    04.09-2009
    Saat
    14:35
    Yaşadığı Yer
    eskişehir
    Mesaj
    4
    Alınan Beğeniler
    0
    Verilen Beğeniler
    0

    Zaten Değerlendirdiniz! 0 Zaten Değerlendirdiniz!
    çok sağol ya suna bakoldu oturup ağlayalım

    bende ne die bunlar die bakıyorum bende cok bilgisizim bu konuda banada yeni sca teshisi kondu ama bu site sayesinde cok bilgilenicm eminim arkadslr hepinize gecmiş

    hüllü;
    keinlikle katılıyorum sana benm dr um da bana hayat boyu böyle yasmaya kendini alıştır ilerde yürüyemeyebilirsn dedi cok güsel moral oldu bana bende sağlıkcıyım ve dr lrın sırf para için herşeyi yapabileceklerini anladım onlrn derdi hastayı tedavi etmek değil para

  7. #142
    Üye
    TTedTT Avatarı

    Gerçek Adı
    Erdal
    Üyelik Tarihi
    16.01-2009
    Son Giriş
    30.11-2017
    Saat
    16:30
    Mesaj
    294
    Alınan Beğeniler
    4
    Verilen Beğeniler
    0

    Zaten Değerlendirdiniz! 0 Zaten Değerlendirdiniz!
    Abd'den doktor yakınımdan aldığım ve özü çevrilmiş bir maili sizinle paylaşıyorum.
    Mailin konusu FA'daki 2008 çalışmaları;


    Drug- A0001
    Sponsor: Edison Pharmaceuticals/Penwest Pharmaceuticals
    A0001 is the compound discovered by Edison Pharmaceuticals that shows such promise of improving mitochondrial function (energy production) in FA patients and other patients with mitochondrial dysfunction disorders. Edison has now partnered with Penwest Pharmaceuticals for the purposes of advancing A0001 through clinical trials. The Edison-Penwest team initiated phase I of the A0001 trial in July 2008. The dose escalation for this phase will be done healthy volunteers-- in whom the dose escalation can be done much quicker than in FA patients. The plan is then to conduct the phase II in FA patients using the optimum dose.

    A0001 Edison farma tarafindan gelistirilmekte. Mitokondrilerin enerji uretimini iyilestirme etkisinden dolayi FA icin etkili olabilecegi dusunuluyor. Ancak calisma daha cok erken safhalarda (faz 1 de) gonullu saglikli bireylerde doz ayarlamasi tamamlandiktan sonra Faz 2 de FA hastalarinda denenmeye baslanacak.

    Drug- Pioglitazone
    Hôpital Robert Debré, France
    Dr. Pierre Rustin has proposed investigation of Pioglitazone, a prescription drug commonly used in the treatment of type II diabetes, as a potential treatment for FA. In addition to working through insulin pathways, pioglitazone, a well known PPAR y (peroxysome proliferators-activated receptor y) ligand induces the expression of many enzymes involved in the mitochondrial metabolism, including the superoxide dismutases. This agent may be therapeutic by counteracting the disabled recruitment of antioxidant enzymes in FA patients. Pioglitazone has been shown to possibly act on neurodegeneration in human and animal models thus it appears a promising agent to be tested in Friedreich ataxia.
    Dr. Rustin has initiated a proof of concept trial in France to explore the effects of Pioglitazone on neurological function in FA patients. They are looking for patients less than 22 years of age. Patients will be treated two years and will undergo clinical exams and testing during two days each six months at the clinical investigation center. Of note, individuals with Type I diabetes and those at risk for congestive heart failure should not take pioglitazone.

    Dr.Pierre Rustin Pioglitazone adli piyasada seker hastalarinda kullanilmakta olan ilacin mitokondrial enzimler dahil bir cok enzimi guclendirdigi icin FAli hastalarda etkin olabilecegini dusunmus. Hayvan deneylerinde FA norodejeneratif benzeri etkiyi duzelttigi veya azalttigi gorulmus. 22 yas alti hastalarda FA li hastalar calsma icin aranmaktadir. 6 aylik deney suresi icinde bu ilac hastalara denenecektir. kalp rahatsizligi veya seker hastasi olanlarin calismaya dahil edlimeyecegi bildiriyor.

    Drug- Deferiprone
    Sponsor: Apopharma
    A phase I/II study of Deferiprone (iron chelator) will be initiated at a number of international sites such as France, Belgium, the UK, Italy and Spain in Spring or Summer 2008. ApoPharma is working with FA clinicians in Canada and Australia regarding additional sites. This trial is based on very promising results in a pilot study conducted in France and published last year by Boddaert et al in Blood. If this phase I/II study demonstrates safety and benefit, ApoPharma will submit the trial data to the FDA in hopes of including the United States in a phase III trial of Deferiprone. FARA is working closely with the company to help with patient recruitment through our patient registry.

    Apo Farma adli ilac sirketi Deferiprone adli demiri bagirsaklarda tutan demir emilmesini engelleyen veya azltan ilacin pilot calismalarinda cok umit verici sonuclar aldigi icin Fransa, Belcika, Ingiltere, italya ve ispanya da 2008 yazinda baslayacak (baslamis olmali) faz 1/2 calismasini yurutecek. Eger sonuclar olumlu olursa sirket FDA ye Faz 3 calismasi icin muracaatda bulacakmis. Hasta kayitlari icin CUREFA web sayfasindan daha fazla bilgi alinabilir.

    Drug- Erythropoietin (EPO)
    EPO is a hormone produced in our bodies and is also an approved drug used to increase red blood cells. It is commonly used in dialysis and cancer patients as well as in patients just prior to surgery in which loss of blood is anticipated. Austrian researchers Drs. Scheiber-Mojdehkar and Sturm found that EPO increases frataxin levels and last year completed very promising proof-of-principle studies in FA patients (submitted for publication). Edison Pharmaceuticals is working with the Austrian investigators, our FA clinical research network and the FARA-MDA partnership to initiate an EPO trial late 2008/ early 2009.

    EPO kan yapimini artiran, vucudumuz da normalde bulunan bir hormondur. Diyaliz veya kanser hastalarinda veya ameliyat oncesi hastalara kan miktarini artirmak icin kullanilmaktadir. EPOnun Frataxin seviyesini yukselttigi ve bu yuzden FA hastalarinda faydali olabilecegi dusunuluyor. Edison farma Avusturyali arastirmacilarla FARA-MDA isibirligiyle EPO calismasini 2008 sonu 2009 basi gibi baslatmayi dusunuyor.

    Drug- HDAC (Histone Deacetylase) inhibitors
    Sponsor: Repligen
    HDACs are the compounds discovered for FA by Dr. Joel Gottesfeld of The Scripps Research Institute in La Jolla, California. These HDAC inhibitors act at the DNA/gene level and increase frataxin in cells from FA patients and in FA animal models. The Repligen Corporation has licensed these HDAC inhibitors from Scripps for the purposes of advancing them through preclinical development and clinical trials in FA. Repligen and Dr. Gottesfeld are working very closely together, with support from FARA, MDA and GoFAR, and with the FA mouse-model investigators so as to develop the very best HDAC inhibitor for FA, take it to the FDA later this year and into clinical trials as soon as possible thereafter.

    Dr. Joel Gottesfeld tarafindan gelistirilen HDAC'lar FA li hastalar icin Scripp arastirma merkezi La Jolla, Ca da kesfedilmistir. HDAC inhibitorleri DNA/gen seviyesinde Frataxin hucre ici seviyesini artirdigi FAli hastlar ve hayvan modellerinde gosterilmistir. Repligen adli ilac firmasi Dr. Gottesfeld ile yakin calismalar yurutmekte fare deneylerinin tamamlanmasi ve insan deneylerinin baslamasini umitetmektedir.

  8. #143
    Üye
    lazuli61 Avatarı

    Gerçek Adı
    selçuk
    Üyelik Tarihi
    27.03-2008
    Son Giriş
    14.02-2014
    Saat
    18:56
    Yaşadığı Yer
    -
    Mesaj
    463
    Alınan Beğeniler
    0
    Verilen Beğeniler
    0

    Zaten Değerlendirdiniz! 0 Zaten Değerlendirdiniz!
    pioglitazone deney basladi gecen sene 12ayda basladi
    deeriprone ayni
    epo cok yan etki var
    histone calismalari insanlara daha baslamadi heralde

  9. #144
    Üye
    Sibel972 Avatarı

    Gerçek Adı
    sibel
    Üyelik Tarihi
    05.10-2007
    Son Giriş
    04.11-2016
    Saat
    14:13
    Yaşadığı Yer
    istanbul
    Mesaj
    130
    Alınan Beğeniler
    0
    Verilen Beğeniler
    0

    Zaten Değerlendirdiniz! 0 Zaten Değerlendirdiniz!
    bu çok güzel bi haber neden daha önce yazmadın

  10. #145
    Üye
    a_slymn Avatarı

    Üyelik Tarihi
    05.05-2006
    Son Giriş
    14.02-2015
    Saat
    13:11
    Yaşadığı Yer
    MEKANSIZ
    Mesaj
    384
    Alınan Beğeniler
    0
    Verilen Beğeniler
    0

    Zaten Değerlendirdiniz! 0 Zaten Değerlendirdiniz!
    MS hastalığı için antikor üretildi

    7673590 - Friedreich Ataksisi (FA) ile ilgili ilaçlar?
    Uluslararası MS Sempozyumu’na katılmak için Türkiye’ye gelen Bayer Healthcare’in Ar-Ge uzmanı Dr. Edward Croze, hastalıkta özürlülüğün önüne geçecek antikoru ürettiklerini açıkladı.

    Dr. Croze, bir tür monoklonal antikor (yapay antikor) olan Alemtuzumab’ın erken teşhiste kullanıldığında hastalığın yol açtığı özürlü durumun önüne geçtiğini belirtti. Yapılan çokuluslu çalışmanın üçüncü aşamaya geldiğini belirten Dr. Croze, "Araştırma son aşamaya geldiğinde ABD ve Avrupa İlaç Daireleri’nin onayına sunulacak" dedi. Dr. Edward Croze, asıl sebebi bilinmeyen hastalıkta genetik yatkınlığa dair ipuçları olduğunu anlattı. İstanbul Tıp Fakültesi Nöroloji Ana Bilim Dalı öğretim üyesi Prof. Dr. Mefkure Eraksoy da, "Atakların sıklığını durdurmak ve özürlülüğün önüne geçmek en önemli hedeflerimiz" dedi.
    KAYNAK
    SELAM arkadaslar acaba bu haberden bıze yarar bısıler cıkarmı acaba umut işte ıyı gunler

  11. #146
    Üye
    teoder Avatarı

    Gerçek Adı
    sercan
    Üyelik Tarihi
    17.09-2008
    Son Giriş
    Dün
    Saat
    11:49
    Yaşadığı Yer
    pendık
    Mesaj
    64
    Alınan Beğeniler
    0
    Verilen Beğeniler
    0

    Zaten Değerlendirdiniz! 0 Zaten Değerlendirdiniz!
    slm "a-slymn"bu antikor ne

  12. #147
    Üye
    Baben Avatarı

    Gerçek Adı
    Babür
    Üyelik Tarihi
    03.09-2005
    Son Giriş
    18.09-2010
    Saat
    12:56
    Yaşadığı Yer
    Konya
    Mesaj
    2.223
    Alınan Beğeniler
    1
    Verilen Beğeniler
    0

    Zaten Değerlendirdiniz! 0 Zaten Değerlendirdiniz!
    Antikor,
    Belli bir bakteri veya virüse karşı belli bir bağışıklık yaratabilen ve kanda oluşan bir madde.
    K: Sağlık Terimleri Sözlüğü
    Vücut bunu kendi yapıyor. Ama bunlar yapay olarak üretmişler.. Lâkin FA ile ilgisini anlayamadım.. bakteri veya virüs hastalığı değil ki bizim hastalığımız..

  13. #148
    Üye
    a_slymn Avatarı

    Üyelik Tarihi
    05.05-2006
    Son Giriş
    14.02-2015
    Saat
    13:11
    Yaşadığı Yer
    MEKANSIZ
    Mesaj
    384
    Alınan Beğeniler
    0
    Verilen Beğeniler
    0

    Zaten Değerlendirdiniz! 0 Zaten Değerlendirdiniz!
    ıyıde baben cm ms bakterı vırus hastalıgımı?????????
    ms sinir sistemi hastalıgı dıye bı yakınlık olurmukı dıye yazdım KOMSUDA PİŞER BİZEDE DÜŞER misali ama buda fos cıkdı maalesef ama lan fa senı bı gun alt edecek o zaman kralın gelse senı elınden alamayacak

  14. #149
    Üye
    Baben Avatarı

    Gerçek Adı
    Babür
    Üyelik Tarihi
    03.09-2005
    Son Giriş
    18.09-2010
    Saat
    12:56
    Yaşadığı Yer
    Konya
    Mesaj
    2.223
    Alınan Beğeniler
    1
    Verilen Beğeniler
    0

    Zaten Değerlendirdiniz! 0 Zaten Değerlendirdiniz!
    Valla MS'i pek tanımıyorum.. O nedenle kesin bişey yazamadım zaten Doğrusunu bilen arkadaşlar yazsınlar..

  15. #150
    Üye
    eczacı_58 Avatarı

    Üyelik Tarihi
    20.02-2009
    Son Giriş
    29.01-2013
    Saat
    16:55
    Yaşadığı Yer
    sivas
    Mesaj
    6
    Alınan Beğeniler
    0
    Verilen Beğeniler
    0

    Zaten Değerlendirdiniz! 0 Zaten Değerlendirdiniz!
    Panthera: hafif, agresif ve zarif aktif tekerlekli sandalye...
    MULTİPL SKLEROZ NEDİR?
    Multipl Skleroz (MS) iki önemli bölümden, beyin ve omurilikten oluşan merkezi sinir sistemine ait bir hastalıktır. Merkezi sinir sisteminde sinir liflerini çevreleyen ve koruyan miyelin isimli yağlı bir doku vardır ve bu doku sinir liflerinin elektrik uyarılarını iletmelerine yardımcı olur. MS’de miyelin skleroz adı verilen nedbeler bırakarak birçok bölgede yok olur. Hasar gören bu bölgeler plaklar veya lezyonlar olarak da bilinir. Miyelin sadece sinir liflerini korumakla kalmayıp, görevlerini yerine getirmelerini de sağlar. Miyelin yok olduğunda veya hasar gördüğünde, sinirlerin beyine giden veya beyinden gelen elektrik uyarılarını iletebilme kapasiteleri kesintiye uğrar ve bu durum çeşitli MS belirtilerini (semptomlarını) ortaya çıkarır.
    MS bulaşıcı değildir. Aile hiç kimse hastadan bu hastalığı kapmaz.veya taşımaz ama fa genetik hastalık.bence fa ile aynı degil.




Sayfa 10 / 15 İlkİlk ... 67891011121314 ... SonSon