Sayfa 7 / 10 İlkİlk ... 345678910 SonSon
Toplam 145 mesajın 91-105 arasındakiler
Buraya tıklayarak yazıları büyültebilirsiniz Buraya tıklayarak yazıları küçültebilirsiniz
  1. #91
    Üye
    mugoaytu Avatarı

    Üyelik Tarihi
    08.04-2008
    Son Giriş
    08.12-2017
    Saat
    22:35
    Mesaj
    250
    Alınan Beğeniler
    0
    Verilen Beğeniler
    0

    Zaten Değerlendirdiniz! 0 Zaten Değerlendirdiniz!
    STAR, dünyanın en güvenli, en sağlıklı, en konforlu ve en dayanıklı tekerlekli sandalye minderi.
    gülşah tr deki dr.na muayne olduktan sonra dr.nun dediklerini vesonuçları buraya yazarmısın,ben ve benim gibi bircok kişi bilgi almak istiyor.
    birde sana göre önceki halinle,şu anki halin arasında sana göre % kaç iyileşme var?

    sevgili gülşah ben 17 yıldır hastayım ve tekerlekli sandalyedeyim sence bu tedavi yürüyebilme noktasında bana ve benim durumumdaki hastalara faydalı olurmu..

  2. #92

    Zaten Değerlendirdiniz! 0 Zaten Değerlendirdiniz!
    Hastalığın neydı FA mı SCA mı

    tedavıden oncekı halımı mı ögrenmek ıstıyorsun sonrakı mı

  3. #93
    Üye
    mugoaytu Avatarı

    Üyelik Tarihi
    08.04-2008
    Son Giriş
    08.12-2017
    Saat
    22:35
    Mesaj
    250
    Alınan Beğeniler
    0
    Verilen Beğeniler
    0

    Zaten Değerlendirdiniz! 0 Zaten Değerlendirdiniz!
    el becerilerin nedurumda,kalem yada klavye kullanmanda fark varmı?ellerini rahat kullanabiliyormusun?sanırım izmirdesin,bende izmirdeyim seninle görüşebilirmiyiz.MSN: muharremyavuz76@hotmail.com tşk.ler..

    Fa hastasıyım

    ÖNCEKİ ve SONRAKİ DURUMUN ARASINDAKİ FARK SENCE % KAÇ?

  4. #94
    Üye
    ribozyme Avatarı

    Üyelik Tarihi
    14.09-2008
    Son Giriş
    05.05-2009
    Saat
    16:16
    Mesaj
    58
    Alınan Beğeniler
    0
    Verilen Beğeniler
    0

    Zaten Değerlendirdiniz! 0 Zaten Değerlendirdiniz!
    Sevgili gülşah verdiğin bilgier için teşekkürer. Sana konu üzerine daha sonra ÖM atacağım.

    Sevgili lazuli ve onur, kök hücre tedavisi olmus birinde gelişen yeni sinir hücrelerinin bir süre sonra yok olacağı ve kişinin yeniden hastalık belirtilerini yaşayacağı yönünde yürüttüğünüz mantık yanlış. Nedenlerini aşağıda açıklayacağım.

    Birkaç sayfa önce kemik iliğinden elde edilecek kök hücrelerle tedavi olunacağıan yönelik yanlış bir tespit vardı ancak biri kemik iliğinden elde edilen kök hücrelerin de hastalıklı geni taşıdığından bunun mümkün olmayacağını doğru bir şekilde ifade etmişti.

    Açıklamaları aşşağıda okuyabilirsiniz.
    Embriyonal kök hücre ne demek:

    Bir canlının vücudunda genetik içerik olarak aynı ancak yapı olarak farklı birçok hücre vardır. Örneğin; kırmızı kas hücreleri, beyaz kas hücreleri, kalp kası hücreleri, sinir hücreleri, akyuvarlar, alyuvarar, deri hücreleri vs..... Bütün bu hücrelerin genetik içerikleri aynıdır, bütün genler aktif değildir. Hücrenin görevine bağlı olarak sadece bazı genler aktiftir ve bu fark, hücrelerdeki farklılığı yaratır. Bütün bu hücreler ise tek bir hücreden ortaya çıkmıştır, o da yumurta ve sperm'in birleşmesinden oluşan Zigot dediğimiz embriyodur! yumurta döllendikten sonra bölünmeye başlar ve zamanla hücrelerdeki bazı gen bölgeleri kapatılarak hücrelerin farklılaşması sağlanır. Yumurta döllendiğinde ve devamında bölünme ile ortaya çıkan hücreler, vücudumuzu oluşturan tüm hücrelere dönüşebilme kapasitesine sahiptirler ve o nedenle embriyonal kök hücre diye adlandırılırlar.

    Vücüdumuzdaki bütün hücreler, buna kök hücrelerde dahildir, aynı genetik bilgiyi içerirler. Dolayısı ile bir genetik hastalıktan bahsettiğimizde, bütün hücrelerimizin aynı hastalığa sahiğ olduğundan bahsediyoruz. Herhangi bir genetik hastalığın kök hücre tedavisi teorik olarak mümkündür. Ancak kullanılacak kök hücre kişiin kendisinden elde edilen kök hücre olamaz. Çünkü kişideki kök hücrede genetik hastalığa sahiptir. KRmik iliğinden kök hücreler bulunur ve bu kök hücreler kan hücrelerimizi üretirler. Bu kök hücrelerin kişi ölene kadar üretikleri tek hücreler kan hücreleridir. Bu kök hücreler ileride gelişecek teknolojik bilgi ile böbrek, karaciğer, kalp vs gibi organların üretiminde kullanılabilme potansiyelleri mevcuttur.

    Gelelim FA ve benzeri hastalıkların kök hücre tedavisine. Genetik hastalığı olan birinin kök hücre tedavisi ancak embriyonal kök hücrelerle yada yeni doğmuş bir bebeğin kordon kanından elde edilecek kök hücrelerle mümkün olabilir.Tabi hücrelerin sağlıklı olması koşulu ile. Hasta kişiye aktarılacak bu kök hücreler "teoride" zamanla farklılaşıp bulundukları bölgelerdeki hücre tiplerine dönüşürler. Bu kök hücreler sağlıklı bir embriyodan yada sağlıklı bir bebeğin göbek bağından elde edildikleri için hatalı geni taşımazlar, o nedenle farklılaştıktan sonra işlevlerini sağlıklı bir şekilde yerine getirebilirler. Hastalık genetik olduğu için hasta geni taşıyan bozuk hücrelerin zamanla sağlıklı hücreye hastalık bulaştırmaları veonun ömrünü kısaltmaları söz konusu olamaz.

    O nedenledir ki gülşah arkadaşımıza aktarılmış hücrelerin zamanla hastalanıp ölmeleri söz konusu olamaz. Ancak yaşlanmaya bağlı olarak hücrelerin ölmesi söz konusu olabilir ki, bu da önemsiz bir miktardır.

    Devamı gelecek

  5. #95
    Üye
    ribozyme Avatarı

    Üyelik Tarihi
    14.09-2008
    Son Giriş
    05.05-2009
    Saat
    16:16
    Mesaj
    58
    Alınan Beğeniler
    0
    Verilen Beğeniler
    0

    Zaten Değerlendirdiniz! 0 Zaten Değerlendirdiniz!
    Gelelim FA'nın kök hücre tedavisine. Gülşah arkadaşımız SCA hastası olduğunu belirtmiş ve benim SCA hakkında sadece yüzeysel bir bilgim var. Kardeşim FA olduğu için daha çok o yönde bilgi birikimim var. Bildiğim kadarı ile FA'ya Frataxin genindeki baskılama neden olurken, Ataxin 1 genindeki bozukluk SCA 1'e neden oluyor. FA'nın fizyolojisini ve biyokimyasını bildiğim için o konudaki görüşümü belirtecem.

    Gülşah umarım yazdıklarımı yanlış algılamazsın. Yorumlarım kesinlikle senin tedavine yönelik değil. Sadece FA'nın kök hücre tedavisine yönelik görüşlerim.

    Dün akşam oturdum yine araştırma yaptım, FA ve kök hücre tedavisine yönelik. Değil bir insanın edavisi, Knock out mouse dediğimiz fare modelleri (bu fareler labaratuarda özel olarak üretilen ve çalışılmak istenilen genetik hastalığı taşıyan farelerdir) üzerinde bile yapılmış bir çalışma bulamadım. Sadece kök hücrelerin sinir hücrelerine dönüştürülmelerine yönelik patent çalışmaları ve bilimsel makaleler mevcut. Ancak doğrudan FA'ya yönelik bir çalışma bulamadım. Ancak yinede araştırıyorum, belki gözden kaçırdığım olabilir.

    FA'nın ök hücre tedavisinin de öyle omurulığe kök hücreyi enjekte ettim oldu bitti gibisinden kolay olmadığıda açık. FA oldukça karmaşık bir hastalık. Hastalıklı grn tüm hücrelerde olduğu için tüm hücreler hastadır. Örneğin, Mehmet kardeşim facebooktaki grubumuzda, doğuştan görme özürlü birinin kök hücre tedavisi ile ilgili bir link vermişti. O hikayeyi fırsat bulukça inceliyorum. Ancak o kız çocuğunun tedavisi henüz bitmemiş. Kendisinin web siteside vardı, orada tedavinin henüz bittiğine ve başarılı olduğuna dair birşey yoktu. Neyse, mesela o kızın hastalığı FA gibi değil, sorun tek bir bölgede yani gözlerdeki ışığı algılayan plakada. Hastalıgı her gen taşısada, diğer hücrelerde o gen bölgesi aktif olmadığı için, o hücrelerde bir sorun yaşatmıyor. Dolayısıyla sadece o bölgenin tedavisi sorunu çözecektir.

    Ama FA öyle değil, üretimi baskılanmış olan Frataxin tüm hücreler için gerekli yani sorun tüm hücrelerde mevcut, ancak bundan en çok etkilenenler kalp kası ve sinir hücreleri.Özelikle beyincik dediğimiz bölgedeki motorik nöronlar (hareket ve denge ile ilişkili olan sinir hücreleri). Dolyısıyla kök hücre tedavisi çok karmaşık olacaktır. Ayrıca sinir hücreleri sadece omurilik ve beyinde yoktur. Kas hücrelerine bilgiyi ileten ve kas ile bağlantı halinde olan sinir uçları da mevcuttur. Sadece yürüme yetisini yeniden kazanmak için bile bütün bu sinir hücrelerine kök hücre enjeksiyonu gerekecektir ki bu bile tekrar yürümenin garantisi olamaz.Yani sanmayın ki FA'lılar da felçli insanlar gibi omurilikteki sinir hücrelerinde bir kopukluk var, o kopuk bölgeyi tamir ettik mi sorun ortadan kalkar. Böyle bir tedavi sırtı zarar görmüş ve belinden aşağısı felç olmuş biri için belki çözüm olabilirancak dediğim gibi FA daha karmaşık bir hastalık ve bir değil bir çok noktanın tedavisi gerekir! Ama başta tedavi edilmesi gereken bölgeler, beyincik, omurilikten geçen sinirler ve kalp kasıdır!

  6. #96
    Üye
    lazuli61 Avatarı

    Gerçek Adı
    selçuk
    Üyelik Tarihi
    27.03-2008
    Son Giriş
    14.02-2014
    Saat
    18:56
    Yaşadığı Yer
    -
    Mesaj
    463
    Alınan Beğeniler
    0
    Verilen Beğeniler
    0

    Zaten Değerlendirdiniz! 0 Zaten Değerlendirdiniz!
    rybozyme ben yinede ayni dusuncemdeyim
    hata sadece ben degil doktorum ve biolelist arkadasim o dusencede olmami sagladilar
    rybozyme sadece bu soruya cvp ver aa acik ol turkcem az zor kelime kullanma
    embryonnik bizim dna yi modifye edebilirmi cunku sorun dna da
    yani frataxinin uretimi normale donusur mu mitokondrideki demir daha sorun olmazmi diyosun

  7. #97
    Üye
    mugoaytu Avatarı

    Üyelik Tarihi
    08.04-2008
    Son Giriş
    08.12-2017
    Saat
    22:35
    Mesaj
    250
    Alınan Beğeniler
    0
    Verilen Beğeniler
    0

    Zaten Değerlendirdiniz! 0 Zaten Değerlendirdiniz!
    sevgili rbozyme
    prof.dr.zafer çolakoğlu yaklaşık iki ayönceki muayne de sorduğumda.spino serebal ataxi ve fa nın,29 çeşit ataxi den ikisi olduğunu söylemişti,dolayısıyla bu hastalıklar kardes hastalıklar,kök hücre tedavisi SCA yı tedavi ettiyse FA yı da eder diye düşünmekteyim,ayrıntısını bilmiyorum,senden arastırıp bizi bilgilendirmeni istiyorum..tşk.ler

  8. #98

    Zaten Değerlendirdiniz! 0 Zaten Değerlendirdiniz!
    el becerılerım çok iyi onceden laptop klavyesını bıle zar zor kullanıyodum masa ustu pc klavyesını hıc kullanamayodum çok yavaştı paarmaklarım sureklı yanlıs yada eksık yazıyodum her yazdıgımı tekrar duzeltmek zrounda kalıyodum üstelik yazım çok yavaştı ama baya duzgun şu anda elbecerılerım klavyede yazım hızlı sureklı bulaşık makınesını boşaltıp dolduruyorum hyr ızmırde olmadıgımı bılmenı ısterım

  9. #99

    Zaten Değerlendirdiniz! 0 Zaten Değerlendirdiniz!
    About 3 years ago, I was doing everything easily myself, nothing was suspected me from a disease. But this is a fact that I had always problems with carrying a tea. I was falling usually at the school times. But it’s interesting that I was easily riding my bicycle and swimming. About 2 years ago, after a falling at school, I felt that I must go to a doctor why this happening all times. We went to a neurologist and after his consultation he diagnosed Friedrich’s Ataxia. 6 months later, we went to Germany for the treatment. I was examined again. And the doctor said me to use three medicines: Mnesis (45mg x 5 times), Vitamin E (400 mg x 5 times), Busp (10 mg x 3 times). I used these medicines along 1 year. Than we need the gene analysis for the certain diagnose. And the result was Spinocerebellar Ataxia II. We told this result my doctor in Germany. He advices me a new medicine: Amantadin-ratiopharm 100(one times). And also said me to give up taking Mnesis. He added that continue take vitamin E. Now, I’m taking Amantadin about 10 days and I feel very safety while walking.
    Current Symptoms: Problem with balance of the body, difficulty carry a glass with liquid, difficulty up and down stairs, shaking especially when the body was tired, sometimes having cramps, problems with sleep, writing problems, sometimes speech problems especially when tired, easily tiring, fear of falling. In addition, these problems become significant after surgery for disc hernia
    Current Medications: Vitamin E (400 mg x 5 times), Busp ( 10 mg x 3 times), Amantadin-ratiopharm 100 ( 100 mg x 1 times) . (reasons was told above)
    [Include Name, Dosage and Reason for using]



    What are the patient’s hopes for this treatment? Want to use her body easily, going somewhere herself without any helping, trust herself and be trusted that she can do something. Don’t want to taking help while doing a job.
    How did the patient find out about this treatment? While researching about ‘stem cell treatment for spinocerebellar ataxia II’. I read patient’s blogs. That was hopefull.

  10. #100
    Üye
    ribozyme Avatarı

    Üyelik Tarihi
    14.09-2008
    Son Giriş
    05.05-2009
    Saat
    16:16
    Mesaj
    58
    Alınan Beğeniler
    0
    Verilen Beğeniler
    0

    Zaten Değerlendirdiniz! 0 Zaten Değerlendirdiniz!
    Sevgili lazuli basitçe anlatmaya çalışayım. Senin karıştırdığın ve mantığını yanlış kurduğun noktalar var. Kök hücre tedavisinin amacı senin DNA'larını değiştirmek (modifiye etmek) değildir. Hücrelerdeki DNA'ları değiştirmek (modifiye etmek) amacıyla yapılan tedavi Gen Tedavisidir (Terapisidir).

    Kök Hücre tedavisinin amacı ölen hücrelerinin yerine yenilerini koymaktır. Şöyle düşünmelisin, Frataxin her hücrenin kendisi için ürettiği bir proteindir. Gende bozukluk olduğu için bu protein az üretiliyor. Dolayısıyla her bir hücrenin kendisini hasta olarak düşünmelisin. Yani frataxin bir hücrede üretilip diğer hücrelere gönderilmiyor.

    Hasta hücreler zamanla hastalık dolayısıyla yıpranıp ölecekler. Tedavi için aktarılan Kök hücreler ise Frataxin'i düzgün ürettikleri için sağlıklı olacaklar ve hastalıktan etkilenmeyeceklerdir. Diğer hücreler ölürken, kök hücreler değişip sinir hücresine dönecekler ve sağlıklı olarak yaşamlarına devam decekler.

    Yani olayın DNA'nın değişip değişmemesiyle alakası yok. Zaten sağlıklı DNA'ya sahip kök hüce dönüşerek sağlıklı sinir hücresi oluşturacak.

    Hasta birinin kemik iliğinden elde edilmiş kök hücrelerin kullanılması durumunda ise senin yürüttüğün mantık geçerli olabilir. Çünkü hasta birinden elde edilecek kök hücre de hasta olacaktır. O nedenle öyle bir tedavi söz konusu olamaz. Umarım yeterince açık anlatabilmişimdir. Elimden geldiğince basit anlatmaya çalıştım.

    Sevgili mugoaytu,

    FA ve SCA fizyolojik olarak bakıldğında evet aynı tip belirtileri var ve aynı hastalık grubu içinde sınıflandırılırlar. Ama biyokimyasal ve moleküler olarak incelendiğinde bütün hastalıklar birbirinden farklıdır.

    PEk tabiki kök hücre tedavisi FA içinde geçerlidir. Sadece SCA'yı iyileştirdiyse FA'yıda iyleştirebilir diye bir sınırlamayada gerek yok. Herhangi bir hastalığı iyileştirmesi bile FA'yı iyileştirebileceğine dair bir işaret olarak algılanabilir.

    Ben zaten kök hücre ile FA iyileştirilemez demiyorum. Demek istediğim FA'nın tedavisi çok karmaşık bir şüreç ve kök hücre tedavisinin sizi 6 ay sonra ayağa kaldırıp yürüteceği konusunda fazla ümitlenmeyin. en azından şimdilik böyle geliştirilmiş bir tedavi yok.

    Ama şunuda unutmayın bir tedavi olacaksa bu ancak ve ancak kök hücre tedavisiyle olabilir o nedenle umudunuzu da yitirmeyin diyorum.

  11. #101

    Zaten Değerlendirdiniz! 0 Zaten Değerlendirdiniz!
    bu mesajın yazıldıgı orjınal tarıh 07.07.2008 dir.o tarıhte ben hnz çine gitmemiştim gitmek için gerekli yazışmaları yapıyordum.

  12. #102
    Üye
    lazuli61 Avatarı

    Gerçek Adı
    selçuk
    Üyelik Tarihi
    27.03-2008
    Son Giriş
    14.02-2014
    Saat
    18:56
    Yaşadığı Yer
    -
    Mesaj
    463
    Alınan Beğeniler
    0
    Verilen Beğeniler
    0

    Zaten Değerlendirdiniz! 0 Zaten Değerlendirdiniz!
    rybozyme dna icin komedi olsun diye dedim
    ama bi diyosun vucutuna butun hucre fa orasi ok
    ekledigin hucreler bi zaman sonra sinir hucreye donuscek ve saglik olcak o da ok
    suna cevap alamadin vucuta diger fa li hucre yine fa
    butun hucreleri degismen soz konusu olamaz
    ve hastaligin ve sinir hucrelerin alakasi yok
    hastaligin yuzunde sinir hucrelerin oluyor nasil desem (stress oxydan sinir hucrelerine saldirmiyormu)
    o da mitokondride frataxin az oldugu icin olmuyor
    kok hucre bunu durdurabilir mi?
    fransizca stres oxydatif ve radcaux libre bunlar kalp hucrelerine saldirmiyor mu demek yanildim
    ozur dilerim oyle ise
    neyse iyi aksamlar

  13. #103

    Zaten Değerlendirdiniz! 0 Zaten Değerlendirdiniz!
    Yaklaşık 3 yıl önce, ben herşeyi kendi başıma yapabılıyordum, hiç kimse hasta olduğumu anlayamıyordu.Ama şu bir gerçek ki ben her zaman çay taşımakta problem yaşıyordum.Okul dönemimde genellikle hep düşüyordum .. Fakat her zaman bısıklet surebılıyor ve yuzebılıyordum.. Ama 2 yıl önce okuldakı çok kötü bir düşme olayından sonra( dizimi parçalamıştım), doktora gitme ihtiyacı hissettim kendimde çünkü neden süreklı vdustugumu bılmek ıstıyordum.. ;Bir nöroloğa gittik ve o muayeneden sonran bana FA tanısı koyuldu.6 ay sonra tedavcı olmak ıcın almanyaya gittik. Tekrar muayene edıldım uzun bı sure.. doktor bana 3 ilaç yazdı.: -bu ılaçları 1 yıl boyunca kullandım. Sonra genlerıme BAKTIRMAK istedik kesin bı tanı için. Ve sonuç SCA 2 ÇIKTI.. BU durumu doktoruma bıldırdık ve o bana yenıı bır ılaç yazdı AMANTADİN. Ve ben yaklaşık 10 gundur amantadın alıyorum. Artık yururken kendımı cok guvende hissediyorum.

  14. #104

    Zaten Değerlendirdiniz! 0 Zaten Değerlendirdiniz!
    Şu anki( tedavıden oncekı) belırtıler: Vücuttakı denge mekanızmasında sureklı bır sorun, sıvı dolu bır bardagı tasıyamamak ve kaldıramamak, merdıven çıkamamak ınememek, vücutta sebepsiz titremeler özellıkle yorgunken titreme, kaslara sureklı kramp girmesi, uyku problemı, yazma problemı, konuşma problemı ozellıkle yorgunken konuşamama , hemen yorulmak, düşme korkusu. Ek olarak söylıyebılırımkı bu problemler bel fıtıgı amelıyatından sonra daha cok belırtgınleşmeye başladı

  15. #105

    Zaten Değerlendirdiniz! 0 Zaten Değerlendirdiniz!
    Panthera: hafif, agresif ve zarif aktif tekerlekli sandalye...
    Hastanın kok hucre tedavısınden beklentılerı nelerdır
    Vücudunu istediği gibi kolayca kullanmak, bir yere yardımsız ve desteksız kendı başıma gıdebılmek,kendıme guvenmek ve cevremdekılerın bana guvenmesını saglamak, meslegımı yaparkn hıc br yardıma ıhtıyaç duymamak.




Sayfa 7 / 10 İlkİlk ... 345678910 SonSon