Toplam 6 mesajın 1-6 arasındakiler
Buraya tıklayarak yazıları büyültebilirsiniz Buraya tıklayarak yazıları küçültebilirsiniz
  1. #1
    Askıda Üyelik
    tarelif Avatarı

    Gerçek Adı
    Elif Köse
    Üyelik Tarihi
    19.08-2005
    Son Giriş
    Saat
    Yaşadığı Yer
    İstanbul-Erzurum-Gemlik
    Mesaj
    408
    Alınan Beğeniler
    1
    Verilen Beğeniler
    0

    Zaten Değerlendirdiniz! 0 Zaten Değerlendirdiniz!
    STAR, dünyanın en güvenli, en sağlıklı, en konforlu ve en dayanıklı tekerlekli sandalye minderi.
    Herkes rahatsızlığını yazmış. Bir baktım biz yokuz.
    Bizim ailede yaşayan 2 tarlı (ben ve kızkardeşim)var. Bir erkek kardeşimde vefat etti.


    Ben rahatsızlığımı 2003 yılında kalp ameliyatı için yaptırdığım tetkiklerde trombosirlerimin düşük çıkması hasebiyle, çapa hematolojiye gönderildiğimde öğrendim. Iyiki de karşıma iyi bir dr. çıktı. Tam 26 sene sonra rahatsızlığımın ismini öğrendim. Bu süre boyunca hep merak edip araştırdım. Ama hiçbir veriye rastlayamadım. Kısmet şimdiyeymiş.

  2. #2
    Askıda Üyelik
    tarelif Avatarı

    Gerçek Adı
    Elif Köse
    Üyelik Tarihi
    19.08-2005
    Son Giriş
    Saat
    Yaşadığı Yer
    İstanbul-Erzurum-Gemlik
    Mesaj
    408
    Alınan Beğeniler
    1
    Verilen Beğeniler
    0

    Zaten Değerlendirdiniz! 0 Zaten Değerlendirdiniz!
    Yok mu yahu bizim sendromdan olan?Olan varsa lütfen yazsın.Bu sendrom dünyada çok az.Ama Türkiye'dede illaki vardır.Bilgi alışverişinde bulunmak isteyen yazsın.

  3. #3
    Üye
    ZEYTİNDALI Avatarı

    Üyelik Tarihi
    24.06-2007
    Son Giriş
    24.09-2007
    Saat
    22:17
    Yaşadığı Yer
    bursa
    Mesaj
    2
    Alınan Beğeniler
    0
    Verilen Beğeniler
    0

    Zaten Değerlendirdiniz! 0 Zaten Değerlendirdiniz!
    kol kemiklerinin eksikliği veya yokluğu tar sendromu mu acaba benim dirsek eklemim yok bana söylenen teşhis marfan sendromu fakat hiçbir özelliğini taşımıyorum

  4. #4
    Askıda Üyelik
    tarelif Avatarı

    Gerçek Adı
    Elif Köse
    Üyelik Tarihi
    19.08-2005
    Son Giriş
    Saat
    Yaşadığı Yer
    İstanbul-Erzurum-Gemlik
    Mesaj
    408
    Alınan Beğeniler
    1
    Verilen Beğeniler
    0

    Zaten Değerlendirdiniz! 0 Zaten Değerlendirdiniz!
    KUSURA BAKMA ARKADAŞIM YAZINI ANCAK GÖREBİLDİM.MARFAN SENDROMU TEŞHİSİ KONULDUYSA SENİN Kİ FARKLI...BİRÇOK SENDROM VAR LİTERATÜRDE...BAK MARFANLA İLGİLİ ....BU YAZIDA TAMAMEN ALMAMIŞ BU SENDROMU...SEN YİNE ARAŞTIR ...

    Marfan Sendromuna Bağlı Progresif Aort Anevrizmasında Aşamalı Subtotal Aort Replasmanı - Olgu Sunumu


    --------------------------------------------------------------------------------
    Esat Akıncı, Vedat Erentuğ, Hasan Basri Erdoğan, Nilgün U. Bozbuğa, Atakan Erkılınç



    Giriş

    Marfan sendromu kardiyovasküler, iskelet ve oküler anormalliklerle karakterize bağ dokusu bozukluğu sonucu ortaya çıkan otozomal dominant geçişli bir hastalık olup 15. kromozomun üzerinde bulunan fibrillin genindeki mutasyon sonucu oluşmaktadır (1). Aortik disseksiyon ve rüptüre neden olan proksimal aortanın progressif dilatasyonu hastalığın tipik özelliğidir. Kardiyovasküler komplikasyonlar hastaların %95’inden fazlasında görülmektedir. Aortik annulusdaki dilatasyon aort kapağındaki dejenerasyon ve yetersizliğin nedenidir. Aortik disseksiyon ve beklenmeyen anevrizma rüptürü sendromun temel komplikasyonlarıdır. Tedavi edilmemiş kardiyovasküler komponentler hayatın ilk 4 dekatındaki ölüm nedenidir. Yaşam süresinin uzaması kardiyovasküler patoloji ve komplikasyonlarının kontrol veya önlenmesine bağlıdır. Marfan sendromlu hastalarda cerrahi tedavi sonrası redisseksiyon ve anevrizmanın nüksü sık görülmektedir. Kliniğimizde Marfan sendromunun kardiyovasküler patolojilerine yönelik cerrahi tedavi sonrası tekrarlayan anevrizma ve disseksiyon nedeniyle aşamalı subtotal aort replasmanı yapılan 2 olguyu literatür derlemesi eşliğinde sunmaktayız.

    Kliniğimizde Marfan Sendromunun kardiyovasküler patolojilerine yönelik olarak 38 olguya 42 girişim yapılmıştır. Bu olgulardaki cerrahi endikasyonumuz annuloaortik ektazi ve aort yetersizliği ve aort disseksiyonu idi. Bir olguda mitral kapak endokarditi nedeniyle iki olguda ise aortanın farklı bölgelerindeki redisseksiyon ve anevrizmanın nüksü nedeniyle girişimde bulunuldu.

    Olgu 1

    Otuz dört yaşındaki kadın hasta Marfan sendromuna bağlı aort yetersizliği, assandan aort anevrizması ve mitral yetersizliği tanılarıyla kliniğimize başvurdu. Aile bireylerinde Marfan sendromu ve buna bağlı erken ölümler mevcuttu. Fizik muayenesinde kas iskelet sistemi anormallikleri (skolyoz, kemik deformitesi) tespit edildi. Kardiyovasküler sistem muayenesinde aort ve mitral yetersizliklerine ait üfürümler duyuluyordu. Telekardiyografisinde assandan aortada genişleme ekokardiyografide ise ileri derecede aort yetersizliği, orta derecede mitral ve triküspit yetersizliği ile assandan aortada 8 cm.’lik genişleme saptandı. Hasta bu tanılarla operasyona alındı. Mediyan sternotomi sonrası kardiyopulmoner baypas (KPB) altında, etekli kompozit greft (23 “omnix” mekanik kapak+28 “no-dacron” tüp greft) ile aort kök replasmanı ve koroner arterlerin buton şeklinde reanastomozu gerçekleştirildi. Mitral yetersizliği için kapağa Carpenter Edwards rijit “ring” ile annuloplasti yapıldı. Postoperatif dönemde problemi olmayan hasta 3’er aylık kontrollere alındı. On ay sonra sırta vuran ağrı ile başvuran hastanın telegrafisinde desandan aorta bölgesinde genişleme mevuttu (Resim 1). Bilgisayarlı tomografisinde desandan aortada subklavyen arterin hemen distalinden başlayan 10 cm. çapa ulaşan, 5cm.lik segmentte dissekan anevrizma saptandı. İkinci kez operasyona alınan hastaya sol femoral arter-ven kanülasyonu ile 1.5 lt/dk. pompa desteği sağlandı. Sol lateral torakotomi ile 5. interkostal aralıktan (İKA) girilerek anevrizmaya ulaşıldı. Proksimal ve distali teyp ile dönüldükten sonra klemp konularak anevrizma açıldı. Posteriyor spinal arter ağızları 5/0 prolen ile kapatıldı. “Hemoshild” dacron greft 24 no ile interpozisyon gerçekleştirildi. Hasta sorunsuz olarak taburcu edildi. On ay sonra karın ağrısı ile başvuran hastanın yapılan tomografisinde (Resim 2), diyafragmanın 5 cm üzerinden başlayıp iliyak bifürkasyona kadar uzanan en geniş yerinde 6 cm çapa ulaşan dissekan anevrizma tespit edildi. Üçüncü kez operasyona alınan hastaya yine sol femoral arter-ven kanülasyonu sonrası torakoabdominal insizyon (7.İKA) ve retroperitoniyal yolla aort eksplore edildi. İkinci operasyonda uygulanan greftin distaline ulaşıldı. Önceki greftin distaline yeni greft (24 no Vascutec) anastomoz edildi. Ardından diyafragma seviyesindeki spinal arterler ada şeklinde hazırlanarak grefte anastomoz edildi. Greft ve aort üzerindeki kros klempler aşamalı olarak distale doğru kaydırılarak; çöliyak trunkus, superiyor mezenterik arter ve sağ renal arter tek ada halinde grefte anastomoz edildi. Sol renal arter ise ayrı olarak, greftin distali iliyak bifürkasyon öncesinde sağlam aorta seğmentine anastomoz edilip klemp kaldırıldıktan sonra, “side” klemp ile anastomoz edildi. Renal arterlere işlem öncesi soğuk Ringer ile koruma uygulandı. Hasta 320C’ye kadar soğutuldu ve 1,5 lt/dk pompa desteği sağlandı. Operasyondan sorunsuz çıkan hasta yakın izleme alınarak taburcu edildi.

    Olgu 2

    Marfan sendromlu 34 yaşındaki erkek hasta kliniğimize göğüs ve sırt ağrısı şikayetleri ile başvurdu. Çekilen ekokardiyografisinde assandan aortada 9 cm.lik dissekan anevrizma ve ileri aort yetersizliği tespit edildi. Ailede Marfan sendromuyla ilgili disseksiyon ve erken ölüm hikayesi mevcut iken, kas iskelet sistemi anomalisi yoktu. Acil operasyona alınan hastaya etekli kompozit greft ile (23 no’lu “Carbomedics” kapak+28 no’lu intervasküler greft) aortik kök replasmanı uygulandı. Hasta sorunsuz olarak taburcu edildi. Altı ay sonra sırt ağrısı şikayeti ile başvuran hastanın torakoabdominal bilgisayarlı tomografisinde desandan aort proximalinden başlayan iliyak bifürkasyona kadar uzanan yer yer 8 cm. çapa ulaşan dissekan anevrizma tespit edildi (Resim 3). Sağ anterolateral duvarı 1 cm. kalınlığında trombus içermekteydi. Hasta elektif olarak operasyona alındı. Sol femoral arter-ven kanülasyonu yapıldı. Hasta 320C’ye kadar soğutuldu. Torakoabdominal insizyon ile 4. ve 7. İKA ve retroperitoniyal olarak aort eksplore edildi. Sol subklavyan arter öncesi arkus aortaya, sol subklavyen artere ve diyafragma üstünden desandan aortaya klemp konularak aort açıldı. Sol subklavyen arterin hemen distalinde proksimal anastomoz yapıldı (22 no’lu Dacron greft). Ardından çift klemp aşamalı olarak distale doğru kaydırılarak, torakal ve lumbal spinal arterler iki ayrı ada halinde, çölyak trunkus, sağ renal arter, süperiyor mezenterik arter aynı ada içinde, sol renal arter ise 8 mm. PTFE greft yardımıyla ana grefte anastomoz edildi. Distal anastomoz iliyak bifürkasyonun hemen öncesindeki sağlam aorta segmentine anastomoz edildi (Resim 4). İşlem sırasında renal arterlere soğuk Ringer solüsyonu ile koruma sağlandı. Postoperatif dönemde problemi olmayan hasta önerilerle taburcu edildi.

    Tartışma

    Marfan sendromunda kardiyovasküler hastalık ölümlerin %90’ından sorumlu olup bunların %80’i aortik rüptür sonucu ile gelişmektedir. Cerrahi yöntemlerdeki gelişmeler Marfan sendromunun doğal seyrinde önemli değişiklikler yapmış olup aortik rüptüre bağlı ani ölümü önleyerek beklenen yaşam süresinin uzamasına neden olmuştur. Assandan aorta proksimalinin diffüz dilatasyonu ve buna sekonder olarak gelişen aortik yetersizliğin tedavisinde 1968 yılında Bentall DeBono tarafından aort kökü ve assandan aortanın kompozit greft ile değiştirilmesi, koroner arterlerin reimplantasyonunu bildirmeleri, gerek Marfan sendromu gerekse aort kökü ve assandan aortayı ilgilendiren patolojilerin tedavisindeki en önemli adım olmuştur (1). Klasik Bentall DeBono tekniğinde özellikle Marfan sendromlu hastalarda kanama ve psödoanevrizma riskinin fazla olması nedeniyle tekniğin modifikasyonları geliştirilmiştir. Kliniğimizde 1996 yılından itibaren modifiye edilmiş olan etekli kompozit greft ve buton yöntemi ile aortik kök replasmanı uygulanmaktadır (2, 3). Günümüzde assandan aorta ve aort kapağın kompozit greft ile replasmanı ve koroner arterlerin reimplantasyonu aortik kök anevrizması ve Marfan sendromunun tedavisinde düşük mortalite ve morbidite oranları ile yapılmaktadır. Aort kapağın korunduğu cerrahi onarım yöntemleri de seçili hasta grubunda güvenle yapılmaktadır. Asemptomatik hastalarda aortik köke yönelik cerrahi girişim kriteri aortik kökün ölçüsüdür. Aortik kök 55 mm olduğu zaman operasyon yapılmalıdır (4). Düzenli takiplerde progresif genişleme varsa 55 mm beklenmeden elektif olarak opere edilmelidir.Yüksek riskli ailelerde ve hamilelik planlayan kadınlarda daha erken cerrahi girişimde bulunulmalıdır. Legget ve ark. Marfan sendromlu hastalarda ölçülen aortik sinüs değerinin beklenen değere oranının 1.3 den büyük olduğu hastalarda disseksiyon ve rüptür oranının artmış olduğunu bildirmişlerdir (5).

    Marfan sendromundaki anevrizma ve disseksiyon aortanın birçok segmentini içerebilmektedir ve etkilenen aortaya aşamalı replasman gerektirmektedir (6). Assandan aort anevrizmaları 6 cm. çapa ulaştığında, desandan aort anevrizmaları 7 cm. çapa ulaştığında elektif cerrahi girişim önerilmektedir. Ancak Marfan sendromuna bağlı aortik anevrizmalarda rüptür ve disseksiyon riski nedeniyle assandan aort anevrizmalarında 5 cm. desandan aort anevrizmalarında 6 cm boyutuna ulaştığı anda elektif cerrahi yapılması önerilmektedir (7, 8). Marfan sendromunda torakoabdominal aort replasmanından kaynaklanan komplikasyonlar geç mortalitenin primer nedenidir. Bu komplikasyonlar torakoabdominal aortik greft replasmanından sonra görülebilen multi organ yetmezliği ve inmedir. İnme aortik klempin konulmasından sonra boyun veya visseral damarlara emboli sonucu oluşabilmaktedir ve geç ölümlerin de önemli nedenidir (9). Bununla birlikte son dönemlerde bildirilen etkin nörolojik koruma yöntemleri parapleji ve paraparezi insidansında önemli azalmaya neden olmuşlardır (10). Niinami ve ark. 114 hastalık Marfan deneyimlerinde hastalarının %28.9’unda aşamalı girişim uygulamışlar; erken ve aşamalı operasyonun morbidite ve mortaliteyi azattığını bildirmektedirler (10).

    Sonuç

    Marfan sendromu yeni gelişebilecek anevrizma ve disseksiyon yönünden yakın takip edilmeli, yeni oluşum varsa tedavi stratejisi rüptür riski olan bölgeleri elektif cerrahi girişim ile aşamalı veya total olarak değiştirmek olmalıdır. Operasyon sonrası erken dönemde ve sonrasında 6 aylık periyodlarla tomografi veya manyetik rezonans ile düzenli kontrolde kalmalıdır. Marfan sendromlu hastalardan özellikle ailede erken ölüm, disseksiyon hikayesi ve kas iskelet sistemi deformitesi olanlarda artmış rüptür riski nedeniyle daha kısa aralıklarla kontrol altında tutulmalıdır. Tıbbi takip altında ise beta-bloker ile aortik dilatasyondaki progresyonun yavaşlatılması uygun olacaktır.



    Dr.Vedat Erentuğ, Koşuyolu Kalp Eğitim ve Araştırma Hastahanesi, 81020 Kadıköy, İstanbul
    Tel: 0 216 326 69 69, Faks: 0 216 341 04 41, e-mail : drvedat2002@yahoo.com



    Kaynaklar

    1. Bentall H, DeBono AA. Technique for complete replacement of the ascending aorta. Thorax 1968;23:338-9.
    2. Erentuğ V. Etekli kompozit greft ve buton yöntemi ile aort kökü replasmanı. Kalp Damar Cerrahisi uzmanlık Tezi 1998.
    3. Kırali K, Mansuroğlu D, Ömeroğlu SN, et al. Five–year experience in aortic root replacement with the fleanged composite graft. Ann Thorac Surg 2002; 73:1130-7.
    4. Gott VL, Greene PS, Alejo DE, et al. Replacement of the aortic root in patients with Marfan’s syndrome. N Engl J Med 1999; 340:1307-13.
    5. Treasure T. Elective replacement of the aortic root in Marfan's syndrome. Br Heart J 1993;69:101-3.
    6. Legget ME, Unger TA, O'Sullivan CK, et al. Aortic root complications in Marfan's syndrome: idendification of a lower risk group. Heart 1996;75:389-95.
    7. Crawford ES. Marfan’s Syndrome: broad spectral surgical treatment cardiovascular manifestations. Ann Surg 1983;198:487-505.
    8. Detter C, Mair H, Klein HG, Georgescu C, Welz A, Reichart B. Long-term prognosis of surgically-treated aortic aneurysms and dissections in patients with and without Marfan syndrome. Eur J Cardiothorac Surg 1998;13:416-23.
    9. Elefteriades JA. Natural history of thoracic aortic aneurysms:indications for surgery, and surgical versus nonsurgical risks.Ann Thorac Surg 2002;74:1877-80.
    10. Niinami H, Aomi S, Koyanagi H: Aortic aneurysm in Marfan syndrome repair. In Liotta D, et al. (editors). Diseases of the Aorta: Argentina: Domingo Liotta foundation Medical; 2001. p.373-80.

  5. #5
    Üye
    Carpe Noctem Avatarı

    Üyelik Tarihi
    08.07-2007
    Son Giriş
    14.04-2009
    Saat
    02:47
    Mesaj
    28
    Alınan Beğeniler
    0
    Verilen Beğeniler
    0

    Zaten Değerlendirdiniz! 0 Zaten Değerlendirdiniz!
    Alıntı Alıntı Yapılan Kişi: ZEYTİNDALI
    kol kemiklerinin eksikliği veya yokluğu tar sendromu mu acaba benim dirsek eklemim yok bana söylenen teşhis marfan sendromu fakat hiçbir özelliğini taşımıyorum
    Merhabalar zeytindalı... Sadece kol eklemlerinin bulunmaması marfan sendromu değildir... Bu anlamda marfan sendromu teşhisini nasıl koydukları konusunda bilgilendirirsen bilgi paylaşımında ilerleme kaydedebiliriz.

    Marfan sendromu teşhisini sadece birortapedi uzmanı veya bir kardiyolog normal şartlarda koyamaz. Farklı sistemleri etkilediği için ya farklı doktorların fikri ve bu fikirlerin birleştirildiği bir takip noktası (Hastanesine göre değişir, kimi üniversitede dahiliye, kimi üniversitede romatoloji, kimi üniversitede kardiyoloji ana takibi yapabilmekte)

    Marfan sendromu hipermobilite yaratır. Yani eklem vardır. Ancak normalin çok üstünde oynama sağlar. Örneğin orta parmak ve işaret parmaklarımı iki yana 180 derece hiç zorlanmadan açabilmekteyim. Veya ki omuzumu kaldırdığımda kulaklarıma dokundurabilmekteyim gibi. Onun dışında tipik bulguları vardır, örneğin güvercin göğüs veya kunduracı göğsü MArfan sendromuna işaret edebilir.

    Klasik fenotipte birey uzun boylu ve uzun ekstrimitelidir. Kısaca abdurrahman delipak veya abraham lincoln klasik fenotipte marfanlılardır. Kapıdan içeri girdikleri anda Doktor marfan olduğunu düşünür. Ancak öyle marfan sendromlular vardır ki tam anlamıyla teşhisi uzun tetkikler sonrasında koymak bile mümkün değildir.

    Marfan doğrudan tedavisi olmayan ancak hastanın sürekli kontrol altında olması gereken bir rahatsızlıktır. Doktorlar açısından Marfan'ın en önemli sonucu aort anevrizmasıdır. Bu nedenle hastalar belli periyotlarda eko çekilirler. Ekokardiyogram ile aort'da anevrizma başlangıcı veya büyümenin oranı takip edilir ve gerekirse aort damarı ameliyatla değiştirilir. Bu yapılmaz ise en umulmadık anda aort yırtılabilir ve doktorların bunu anlaması da mümkün olmaz. Saniyelerin önemli olduğu bir anda kalp krizi geçirdiğiniz sanılır. Oysa aort'unuz yırtıldıysa, göğsünüzün acilen kesilip yırtığın tamir edilmesi gerekir.

    Bu nedenle yurt dışındaki marfanlılar kıyafetlerinde Marfan sendromlu olduklarını belirten etiketlerle dolaşırlar.

    Aort yırtılırken ne hissederim... Karın ağrısı, göğüs ağrısı benzer bir his yaratır. Daha çok karına ğrısına benzer. Bu nedenle marfansanız ve anlamsız bir ağrı yaşıyorsanız vakit kaybetmeden acil servise giderek, marfan olduğunuzun da belirtilerek hızlı müdahale imkanı tanımanız gerekir.

    Aort değişim operasyonu risklimidir. Aort drift olarak da bilinen operasyon gün geçtikçe daha kolay yapılabilmektedir. Domuzlar olsun, sentetik sanayi olsun bu yolda epey yol katetti ancak yine de önemli bir operasyondur. Bu nedenle de kendi aortunuz riskli noktayı aşana kadar (5-6cm) bu operasyon yapılmaz.

    Aort için başka bir koruyucu tedavi yok mudur. İlaçla bir tedavi yoktur. Ancak aort'un mekanik bir kafesle kaplanarak büyümesinin ve şişerek patlamasının önüne geçilen bir teknik yurt dışında uygulanmaya başlanmıştır. Bu kısaca şişip patlama eğilimindeki dokunun bu büyümeye izin vermeyecek bir kafesle kaplanmasıdır. Dez avantajı ise malum kafesin vücutta tutulmasının bazı ilaçalrla desteklenmesi gerekliliğidir.

    Marfan teşhisi kondu ne yapacağım?
    Panik yapmayın. Marfan sendromu ilginç bir rahatsızlıktır. Ve marfan sendromlu kişilerin normalden daha zeki ve karizmatik oluşu bilimsel kanıtlara dayandırılmamış olmakla birlikte üzerinde en çok konuşulan konulardır. Dünya tarihine geçmiş bir çok marfanlı vardrı. Hatta firavunların bile marfan sendromuna sahip olduğu belirtilir. Bu edenle öncelikle ayrıcalıklı olmanın keyfini çıkarın. Öte yandan marfan da diğer hastalıklar gibi kademe kademedir. Dolayısıyla aortunuzun durumu, diğer sorunlarınızın takibi gibi konuları ihmal etmeyiniz. Klasik fenotip marfanda aort değişimi operasyonu önemlidir. O nedenle yaş olarak ameliyat riskli yaşlara gelmeden aortunuzun sizi ne kadar götüreceğinin tespiti ve eğer gerekliyse değişimin yapılmasının ihmal eidlmemesi şarttır.

    Spor yapabilir miyim?
    Kalbinizi sürekli çalıştırmak ve basınçlı kan pompalatmak aortunuza iyi gelmez. O nedenle yarışmalı spor yapmanız hayati riskler taşır. Bir çok sporcunun yaşadığı ani ölüm durumlarında suçlunun marfan olduğu tespit edilmiştir. Marfanlı bünye spora yatkın ve başarılı olabilecek özelliklere sahiptir. Ancak yarışmalı sporlar sonucu aortun yorulması da aynı zamanda öldürücüdür.

    Sürekli ilaç kullanmalı mıyım?
    Aortunuzu korumak için sürekli olarak beta bloker kullanmanız gerekebilir. Bus ayede aortun üzerine binen yük azaltılır. Tansiyon ve nabzınız normal bir insandan biraz daha aşağı bir seviyede tutulur ve aortunuz daha uzun ömürlü olur.

    (Bu konuya benim açtığım marfan sendromu başlığında devam edebiliriz. Malum tartışma buradaydı buraya yazdım.i Ancak tar sendromu başlığını da işgal etmeyelim)

  6. #6
    Üye
    sıddıka Avatarı

    Üyelik Tarihi
    01.11-2010
    Son Giriş
    29.04-2011
    Saat
    23:46
    Mesaj
    3
    Alınan Beğeniler
    0
    Verilen Beğeniler
    0

    Zaten Değerlendirdiniz! 0 Zaten Değerlendirdiniz!
    Panthera: hafif, agresif ve zarif aktif tekerlekli sandalye...
    benim de kızım var 5 aylık sag kolunda unla kemigi yokmuş amaliyat yada başka bi tedavisi varmı bilmiyorum bilgisi olan varsa yazsın lütven