Sunrise Quickie akülü, Quickie aktif ve Breezy manuel sandalyelerde lansmana özel büyük indirim kampanyası!
+ Konuya Cevap Yaz + Yeni Bir Konu Aç
Sayfa 1 / 6 1 2 3 4 5 ... SonSon
Toplam 78 mesajın 1-15 arasındakiler
Kas Hastalıklarında Kök Hücre vs. olumlu Son Gelişmeler..?
Click here to increase the font size Click here to reduce the font size
  1. #1

    nur_dan Kas Hastalıklarında Kök Hücre vs. olumlu Son Gelişmeler..?

    İMC Medikal: Akülü Sandalyeler, Manuel Sandalyeler, Akülü Engelli Araçları, Ayağa Kaldıran Sandalyeler, Walker ve Yürüteçler, Koltuk Değneği ve Bastonlar, Klozet Oturakları, Yedek Parça ve Aksesuarlar
    OttoBock
    Meyra Türkiye: Tekerlekli sandalye vb. tüm ürünler Almanya satış fiyatı ile Türkiye'de.
    Duchenne müsküler distrofi ile erkek alınan hücrelerde DNA tamir bir strateji distrofin protein moleküllerinin üretiminde yol açtı



    Madde özeti:
    Bir TALEN adlı bir laboratuvar tasarlanmış protein kullanarak, bilim adamları distrofin proteini üretmek için DMD-etkilenen hücreleri sürülmesi var.

    Araştırmacılar hastanın DNA hedef bu genin onarım yaklaşım, ise en güncel gen değişikliği stratejileri hedef RNA, kalıcı bir genetik onarım getirmek için muhtemeldir ve sürekli tedavi gerektiren söylüyorlar.
    Araştırmacılar strateji garanti daha fazla çalışma demek ve belki de Fukuyama konjenital MD ve tip 2B ekstremite-kuşak MD dahil DMD için değil, diğer bozukluklar için sadece bir etkiye neden olabilir.

    Hatalı bir genin kalıcı onarım uzun gen bazlı tedaviler geliştirmek için çalışan araştırmacıların bir hedef olmuştur. Bir kişinin hayatı boyunca sık sık verilmesi gerekir tedaviler - Ama klinik çalışmalarda girmiş birçok mevcut gen değişikliği stratejileri gen düzeltme geçici formları dayalı olmuştur.
    Şimdi, Duke Üniversitesi Biyomedikal Mühendisliği Bölümü'nde Charles Gersbach liderliğindeki ABD, Kanada ve Fransa, bilim adamlarından oluşan bir ekip sürekli gen onarımı daha sanıldığından daha gerçeğe yakın olabilir diyor. Onlar özellikle göre bu göstermiştir ettik distrofin mutasyona uğramış zaman, neden, gen, Duchenne müsküler distrofi (DMD) .
    Laboratuvar tasarlanmış proteinler kullanılan DMD, David Ousterout, Duke Üniversitesi yüksek lisans öğrencisi ve meslektaşları ile erkek, alınan hücrelerle çalışma olarak adlandırılan Talens kas protein genleri tamir distrofin , Moleküler Terapi, 4 Haziran 2013 çevrimiçi sonuçları yayın .
    Onarım düzeyinde gerçekleştirilmiştir DNA , tüm vücudun proteinleri için talimatlar "ana kopya". Klinik çalışmaları aşamasında çalışmasına ulaştı DMD Mevcut gen değişiklik stratejileri RNA düzeyi; örnektir ekson atlama ve-gezip erken durdurmak kodon .
    RNA, DNA elde edilir, bu nedenle de hatalar sürekli düzeltilmesi gerekir. DNA tamiri fotokopi yapmak için kullanılan orijinal belgeyi düzeltmek için benzer, tamir RNA bu üretilir her fotokopi düzeltme benzer.
    TALEN strateji verim distrofin
    Araştırma ekibi bir TALEN yarattı - transkripsiyon efektör nukleaz aktivatör gibi - denilen distrofin geninin bir parçası hedef olduğunu ekson 51 . (Iki deneysel ekson-atlama ilaçlar tarafından hedef varlık genin aynı parçası bu - eteplirsen ve drisapersen -. RNA düzeyinde distrofin değiştirmek istediğinizde)
    Başka bir hücresel DNA tamir mekanizmaları uyarıcı, iki sekans arasında DNA keser ise bir laboratuar tasarlanmış TALEN bir kısmı, iki özel DNA dizileri hedeflemektedir.
    TALEN bu deneyler için geliştirilen takımı - adlandırılan TN3 / 8 - kısa normalden daha, ama, distrofin protein araştırmacılar DMD hastaların aldı hücrelerin birçok kişi tarafından muhtemelen fonksiyonel yapılmış şekilde düzenlenebilir ekson 51.
    Onlar (ve elde edilen tüm hücreleri) düzeltme taşıyacak nerede Araştırmacılar TALEN strateji DMD ile birinden alınan kas kök hücrelerinde DNA düzenlemek için kullanılabilir söylüyorlar, sonra kök hücreler, hastanın geri enjekte edilebilir . Veya alternatif olarak, yöntemler de kas hücrelerine doğrudan TALENS sağlamak için geliştirilebilir.

    Daha fazla çalışmaya garanti
    "Gelecek çalışmalar bu yaklaşım ve benzeri kalıcı gen düzenleme stratejilerinin tedavi etkinliğini araştırmak için garantilidir," araştırmacılar yazın. "Genom düzenleme genom [tüm genlerin] için özel değişiklikler oluşturmak için güçlü bir yaklaşımdır."
    Araştırmacılar "[salt kullandıkları yaklaşım çerçevesinde restorasyon genler biçimini düzeltirken DMD için çok yönlü bir tedavi sağlayabilir" demek "hücre tarafından] kalıcı olarak yerli gen düzeltmek ve protein fonksiyonu geri tahmin edilmektedir."
    Ayrıca yaklaşım özellikle belirterek, diğer bozukluklar uygulanabilir söylüyorlar Fukuyama tipi konjenital müsküler distrofi (CMD)ve tip 2B şeklinde bacak-kuşak müsküler distrofi (LGMD) çalışma için iyi bir aday olabilir.


    KAYNAK: DMD: 'Permanent' Gene Repair Strategy Looks Good in Lab | Quest Magazine Online
    _________

    Lütfen başlık adı altında duyduğunuz kaynağa dayalı olmumlu kas hastalıkları sonucunu belirtiniz, en kısa ve net bir şekilde takip edebilelim...

  2. #2

    nur_dan

    DMD, BMD: müsküler distrofi Duchenne benzer bir bozukluğu olan Gen Tedavisi ve Kök Hücre Transplantasyonu, Fare birleştiren kendi cilt hücrelerini elde edilen genetik olarak düzeltilmiş hücreleri ile tedavi sonrası gelişmiş kas gücü ve yapısı gösterdi.



    Madde özeti: Duchenne ve Becker müsküler distrofi tedavi için yeni bir yaklaşım, araştırma fareler genetik utrophin üretmek için düzeltildi uyarılmış pluripotent kök hücreleri ile tedavi edildi. (Utrophin distrofin benzer ve kısmen kas hücrelerindeki eksikliğini telafi etmek için doğal olarak oluşan bir proteindir.) , bu deneylerde kullanıldı hücreler DMD farelerin deri hücreleri elde edildi, sonra hücreler, kök CE olmak indüklenmiştir
    05:00 21 Mart - 2013

    Kaynak: DMD, BMD: Combining Gene Therapy and Stem Cell Transplantation | Quest Magazine Online








  3. alisveris.engelliler.biz: tekerlekli sandalye, akülü sandalye, ayağa kaldıran sandalye, merdiven çıkma sistemleri vb. tüm ürünleri güvenle satın alabilirsiniz
    Akülü sandalyelerin en iyileri, en iyi fiyatlarla alisveris.engelliler.biz'de Akülü sandalyelerin günlük kullanıma uygun modelleri çeşit ve fiyat seçenekleri ile alisveris.engelliler.biz'de Aktif sandalyeler en klas ve en iyi seçeneklerle alisveris.engelliler.biz'de Manuel sandalyelerin gündelik kullanıma uygun onlarca seçeneği alisveris.engelliler.biz'de Tekerlekli sandalye için sayısız rampa seçeneği alisveris.engelliler.biz'de Engelli çocukların yürümesi ve mobilizasyonu için gerekli onlarca ürün alisveris.engelliler.biz'de
  4. #3

    nur_dan Beklenen Olumlu Sonuç ve Açıklamalar..

    Prof Dr. Coşkun Özdemir Genetik hastalıklarda ülkemizin de katıldığı yeni ve umut verici tedavi denemeleri var. Erkek çocuklarda görülen Duchenne adlı hastalıkta ekson atlama (exon skipping) çalışmaları iyi sonuçlar veriyor.
    Duchenne çok sayıdaki genetik kas hastalıklardan bir tanesi.1986 yılında hastalıktan sorumlu gen bulundu. Vücudun bu en büyük geni cinsiyet kromozomu X üzerinde yer alıyor. Bu yüzden hastalık erkek çocuklarda görülüyor. İlerleyici bir hastalık. Çocuklar 10 yaş civarında yürüme yeteneklerini kaybediyorlar. Sağlam olan anne burada taşıyıcı rol oynuyor. Gen keşfinden bir yıl sonra Duchenne geninin kodladığı (ürettiği ) protein bulundu. Buna distrofin adı verildi. Distrofin yokluğu kasların gelişmesini önlüyor. Bu iki keşif doğaldır ki büyük umutlar yarattı. Hasta gen yerine sağlamının konabileceği umudu idi bu. Ancak çok gecikmeden bu gen tedavisinin büyük zorluklar taşıdığı ortaya çıktı. Organizma hücrelere ulaşması tasarlanan geni ret ediyordu. Yeni teknikler geliştirildi, minigenler oluşturularak virüsler aracılığı ile vücuda ulaştırılmaya çalışıldı. Distrofin yerine geçebilecek utrophinin çoğaltılması denendi (BMN 195).Öteki kas hastalıklarında da gen tedavi denemeleri yapıldı. Birçok ilaçlarla ilgili araştırmalar gerçekleştirildi. Steroidler Duchenne hastalığında yararlı oluyor, hastalığı yavaşlatıyor. Bugün kullanılan başlıca ilaç budur. Araştırmalar bütün hızı ile devam ediyor. Kök hücre umutları ve çalışmaları elbette süregeliyor. Ancak henüz bu hastalıklarda klinik uygulama aşamasına gelinmiş değil. Tüm dünyada umut ticareti geçerli. Bana gönderilen ciddi bir yayında bu ticareti yapan ve güvenilmemesi, uzak durulması gereken merkezlerin listesi var.
    Son yıllarda gen tedavilerindeki gecikme başka metotların araştırılmasına yol açtı ve gen tamiri gündeme geldi. Genler exonlardan oluşuyor. Bu exonların bir bölümü yok olursa o zaman okuma çerçevesi (reading frame) bozuluyor ve gen proteini üretemiyor. Genetik testler bu exon yokluğunu gösteriyor. (Tanıda başlıca dayanağımız bu testler) Bu eksiklik delesyon adını alıyor. Bilim insanları araştırmacılar bu delesyonu exon yokluğunu atlayarak (ekson atlama exon skipping) yani geni tamir ederek yeniden protein üretimini sağlamayı düşündüler. İlk denemeler başarılı sonuç verdi, gerçekten bu metotla distrofin üretiliyordu.
    DMD (Duchenne) hastalığında 51 exon atlama ile ilgili DMD 114117 nolu proje Türkiyenin dahil olduğu 7 ülkede başladı. Fransa, Hollanda, İspanya, İngiltere, Almanya, Belçika ve Türkiye. Avustralya da yakında bu projede yer alacak. Bu çalışmaya 54 vaka alındı. Bunlar 5 yaşından büyük, yerden en çok 7 saniyede kalkabilen, 6 dakika yürüme testi ve solunum testleri için yeterli kooperasyonu gösterebilen, 6 aydan beri steroid kullanmakta olan Duchenne vakaları .4 haftalık süre içinde 2 ayrı zamanda tarama testi yapılıyor, testlere uyum yapamayanlar çıkarılıyor .Çalışma placebo kontrollü ve çift kör metodu ile yapılıyor. Hastaların bir bölümü proje boyunca gerçek molekülü almayacak. 48 hafta sonra hepsi almaya başlayacak. Bu bir Faz II çalışması. Faz III çalışması tasarlanmakta. İlaç (molecular patches) haftada bir ya da iki kez cilt altına veriliyor. Bu çalışmaya Türkiye’den Hacettepe Tıp Fakültesi Çocuk Nörolojisi Prof. Haluk Topaloğlu yönetiminde Göknur Haliloğlu, Ayşe Karaduman, Öznur Tunca ,Bahadır Konuşkan, Elif Acar, Aslan Seyma, Aslı Atalay, hemşire Fatma Dinlerden oluşan ekip katılıyor.
    Exon 51 atlama proje ve çalışması tüm Duchenne vakalarının i için uygun. Başka exonlarda delesyon gösteren diğerleri için gelecekte bu metot uygulanabilir. Bu tedavi metodu delesyon gösteren diğer genetik hastalıklar için de geçerli olabilir. Ama nokta mutasyonlu Duchenne hastaları için yararlı olmaz Bununla ilgili çalışmalar devam ediyor. FDA hasta seçiminin uluslar arası standartlara uygun ve uluslar arası veri tabanı kayıtlarından yapılmasının ön görüldüğü bu çalışmaları yakından izliyor. Bu çalışmalar olumlu sonuç verirse bu gün için Duchenne vakalarının bu hastalığın çok daha iyi bir formu olan Beckere dönüşeceği bekleniyor. Bu çalışmaların umut verici yeni araştırmalarla izlenmesini bekleyebiliriz.
    Prof.Dr.Coşkun Özdemir



    coskunoz@superonline.com

    Bu e-Posta adresi istek dışı postalardan korunmaktadır, görüntülüyebilmek için JavaScript etkinleştirilmelidir


    Not: Çalışma ile ilgili bilgileri ve böyle bir yayın iznini genç arkadaşım Prof.Dr Haluk Topaloğlu'ndan aldım.
    Ona teşekkürlerimi sunuyorum.

  5. #4

    nur_dan

    Arkadaşlar Hacettepe kas hastalıkları hastanesine giden var mı son zamanlar da?

  6. #5

    zelihaabaydın kas hastalığı

    arkadaşlar kas hastalıklarında en iyi şehir hangisi tedavisinden memnun olan varmı ? yada kas hastalıklarından iyileşene tanık olan varmı

    inşallah

  7. #6

    nur_dan

    Çeşidine göre iyi sonuçlar alabilen var ayrıca; DMD (Duchenne) hastalığında 51 exon atlama ile ilgili DMD 114117 nolu proje Türkiyenin dahil olduğu 7 ülkede başladı. Fransa, Hollanda, İspanya, İngiltere , Almanya, Belçika ve Türkiye. Avustralya da yakında bu projede yer alacak. Bu çalışmaya 54 vaka alındı. Bunlar 5 yaşından büyük, yerden en çok 7 saniyede kalkabilen, 6 dakika yürüme testi ve solunum testleri için yeterli kooperasyonu gösterebilen, 6 aydan beri steroid kullanmakta olan Duchenne vakaları .4 haftalık süre içinde 2 ayrı zamanda tarama testi yapılıyor, testlere uyum yapamayanlar çıka rılıyor .Çalışma placebo kontrollü ve çift kör metodu ile yapılıyor. Hastaların bir bölümü proje boyunca gerçek molekülü almayacak. 48 hafta sonra hepsi almaya başlayacak. Bu bir Faz II çalışması. Faz III çalışması tasarlanmakta. İlaç (molecular patches) haftada bir ya da iki kez cilt altına veriliyor. Bu çalışmaya Türkiye’den Hacettepe Tıp Fakültesi Çocuk Nörolojisi Prof. Haluk Topaloğlu yönetiminde Göknur Haliloğlu, Ayşe Karaduman, Öznur Tunca ,Bahadır Konuşkan, Elif Acar, Aslan Seyma, Aslı Atalay, hemşire Fatma Dinlerden oluşan ekip katılıyor.
    Exon 51 atlama proje ve çalışması tüm Duchenne vakalarının i için uygun. Başka exonlarda delesyon gösteren diğerleri için gelecekte bu metot uygulanabilir. Bu tedavi metodu delesyon gösteren diğer genetik hastalıklar için de geçerli olabilir. Ama nokta mutasyonlu Duchenne hastaları için yararlı olmaz Bununla ilgili çalışmalar devam ediyor. FDA hasta seçiminin uluslar arası standartlara uygun ve uluslar arası veri tabanı kayıtlarından yapılmasının ön görüldüğü bu çalışmaları yakından izliyor. Bu çalışmalar olumlu sonuç verirse bu gün için Duchenne vakalarının bu hastalığın çok daha iyi bir formu olan Beckere dönüşeceği bekleniyor. Bu çalışmaların umut verici yeni araştırmalarla izlenmesini bekleyebiliriz.
    Prof.Dr.Coşkun Özdemir

  8. #7

    nur_dan

    zelihaabaydın;

    Zeliha hanım ben hacettepeye gittim biyopsi ve kan aldılar güzel ilgilenildi ama sonucu henüz gösteremedim, LGMD olduğu dendi bakalım

  9. #8

    ONE MINUTE Kas hastaları için son çare kök hücre nakli

    SEVGİLİ DERNEK ÜYELERİMİZ VE KAS HASTALARIMIZ
    Çeşitli sokak eylemlerimiz bakanlık görüşmelerimiz ve en önemlisi GÜNNUR ANNE diye hepimizin yakından tanıdığı sevgili Günnur AYDOĞAN la birlikte hastalığımızın tedavi çalışmalarının yapılması konusunda verdiğimiz amansız mücadeleyi saygıdeğer doktorumuz mücadeleci ve milliyetçi bilim adamı Sayın ERCÜMENT OVALI ve EKİBİ sayesinde BAŞARDIK hocamız resmi açıklamayı ve basın toplantısını önümüzdeki hafta yapacak ancak ben böyle bir mutlu haberi tedavi diye bekleyen hasta kardeşlerimizden ve aillerinden daha fazla saklamayarak mutlu bir yılbaşı geçirmelerini istedim. Sevgili kas hastamız Mustafa AYDOĞAN’a mahkeme kararıyla yapılan ve yaklaşık 1 yıl süren kök hücre çalışmaları ilk meyvelerini verdi mustafamıza uygulanan 3 doz kök hücreden sonra vücudunda oluşan yatak yaralarının iyileşmesi, solunum foksiyonlarının tamamen normale dönmesi ,yapılan emg testinde tüm vücudun eskiden emg ye cevap vermezken şimdi tüm foksiyonların cevap verdiği dahada önemlisi yapılan biyopsi sonucu alınan parçada hasarlı olan genlerin tekrar normale dönmeye başladığı ve VUCUDUN DİSTROFİN ÜRETMEYE BAŞLADIĞI yapılan testler sonrası kanıtlandı. Buda kesinlikle hocamızın söz verdiği gibi hastalığın ilerlemesinin durduğu hatta ve hatta hastamızda tekrardan geriye kazanımların olduğu görülmüştür. Bundan sonraki aşamada günlerdir araştırma içerisinde olduğumuz solunum sıkıntısı yeni başlamış makinaya yeni bağlanmış veya gece bipap cihazı kullanmaya başlamış üç tane hastamızı daha Sağlık Bakalığına kabul ettirerek çalışmaya alacağız. Bu ikinci çalışma 3 ay gibi kısa sürede sonuçları alınacak ve başarının devam etmesi durumunda tüm DMD li hastalarda rutin tedavi şeklinde uygulanacaktır. Hocamızın verdiği bir diğer bilgide bu uygulamanın GENETİK KÖKENLİ TÜM KAS HASTALARINA UYGULANABİLİR olduğudur. Siz kas hastalarımızdan beklediğimiz ise derneğimize üye olarak biyopsi ,genetik test , solunum foksiyon testlerinizi acilen derneğimize göndermenizdir. Hocamınız her hangi bir yerde muayenehanesi yoktur ve hasta kabul etmemektedir ayrıca hasta ailelerle görüşme yapmamakta görüşmelerin dernek üzerinden olmasını istemektedir bu nedenle lütfen hocamızı bu konuda rahatsız etmeyiniz. Yapılan bu çalışmaların sayın prof.dr. haluk TOPALOĞLU, prof.dr.Piraye OFLAZER ve Prof.dr.Coşkun ÖZDEMİR’le ve Kas hastalıkları derneği ile hiçbir alakası ve bağlantısı YOKTUR bu çalışma tamamen KAS HASTASI GÖNÜLLÜLERİ DERNEĞİ’nin mücadelesinin ürünüdür. TÜM HASTALARIMIZA ACİL ŞİFALAR DİLERİM
    D.Ahmet GÖZE

  10. #9

    ş_i_f_a

    bu müjde için size çok teşekkür ediyorum,Allah razı olsun.inşallah dediğiniz gibi normal uygulanan bir tedavi yöntemi olarak hayata geçer,bizler gibi sıkıntı çeken kardeşlerimizin derdine derman olur.

  11. #10

    yagmurunisan

    öncelikle bu güzel haber için teşekkürler.. vücudun distrofin üretmeye başlaması ve tüm genetik kas hastaları için uygulanabilir olması umut vadedici, umarım en kısa zamanda rutin tedavi yöntemine dönüşüp bütün hastalar faydalanabilir dört gözle belkliyorum

  12. #11

    dılek kok hucre

    arkadaslar kok hucre naklı ıle ılgılı cok guzel gelısmeler var dıye haberler var kas hastaları gonullulerı dernegını aradım tedavının olumlu gelısmelerını anlattılar hersey cok guzel gorunuyor bu konuyla ılgılı dusuncelerınız nelerdır?

  13. #12

    yagmurunisan

    Alıntı Alıntı Yapılan Kişi: ONURALP Mesajı Gör
    haluk hoca olayın kendisine yanlış iletildiğini bir yanlış anlama olduğunu beyan ederek bu yayınladığı yazının facebooktaki gruplar ve kasderin sitesinden kaldırılmasını istemiş ve kaldırıldı.

    _______________
    Prof. Dr. Haluk Topaloğlu hocamızın son süreçlerde kök hücre ile ilgili haberler üzerine Sağlık Bakanlığı'na 2 Ocak 2014 tarinde gönderdiği mektubunu sizler ile paylaşıyoruz...


    Spoiler Spoiler/Ayrıntı İçerik:

  14. #13

  15. #14

    xxxman

    ilk kez bi habere inanip sevinmek istiyorum Prof Haluk heycanimizi bogazimiza tikiyor kime inanmali bilmiyorum ama ben TEDAVİNİN CİKTİGİNA İNANMAK İSTİYORUM.SAyin Haluk hoca tedavisi yok insanlara umut verilmesin ben hastalari dusunuyorum diyorda niye haberin ertesi gun saglik bakanligina boyle bir faks cekiyor yada kac hastasini muane yada kontrol ederken ucret almiyor tedavisi yok biliyorda hastaları niye her 3ayda bir kontrole cagiriyor takip etmek insanlik adinaysa para istemesin ve insanlik icin ugrasiyorsa köstek yerine destek olsun hastaligin ilerlemesi bile buyuk nimet suan icin KURAN'I KERİMDE BİLE ŞİFASIZ HİÇ BİR HASTALIK YOKTUR YETERKİ ARAŞTIRIN DİYOR.

  16. #15

    dılek

    İMC Medikal: Akülü Sandalyeler, Manuel Sandalyeler, Akülü Engelli Araçları, Ayağa Kaldıran Sandalyeler, Walker ve Yürüteçler, Koltuk Değneği ve Bastonlar, Klozet Oturakları, Yedek Parça ve Aksesuarlar
    OttoBock
    Meyra Türkiye: Tekerlekli sandalye vb. tüm ürünler Almanya satış fiyatı ile Türkiye'de.
    arkadaslar onumuzdekı gunlerde galıba12 ocakta kok hucre ıle ılgılı basın acıklaması yapılacak ozaman kadar bekleyelım hakkımızda hayırlıosı olsun ama ben ınanıyorum bızler bugunlerı atlatacagız hepsı gerıde kalacak


 
+ Konuya Cevap Yaz
Sayfa 1 / 6 1 2 3 4 5 ... SonSon

Mesaj Gönderim Yetkileriniz

  • Yeni konu açamazsınız
  • Konuya cevap yazamazsınız
  • Mesajlarınıza dosya ekleyemezsiniz
  • Mesajlarınızı düzenleyemezsiniz
  • BB Kod kullanımınıza Açık
  • Efektler kullanımınıza Açık
  • [IMG] kodu kullanımınıza Açık
  • HTML kodları kullanımınıza Kapalı
  • Trackbacks kullanımınıza Açık
  • Pingbacks kullanımınıza Açık
  • Refbacks kullanımınıza Açık
 
www.tekerleklisandalye.biz | www.akulusandalye.org | alisveris.engelliler.biz: Tekerlekli Sandalye, Akülü Sandalye